2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid hydrazide | 323579-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid hydrazide
• 英文别名: (2E)-2-(furan-2-ylmethylidene)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanehydrazide
• CAS: 323579-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: AHDIFPJWXXZMBI-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-{5-[1-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的新颖的合成ñ - {6 -芳基-4 - [（ë）-2- furylmethylene] -1,2,3,4-四氢-3-氧代哒嗪-1-基羰基} - p -toluenesulfonamides和ñ - {5- [（E）-1-芳酰基甲基-2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑-2-基}-对甲苯磺酰胺

  摘要：

  新颖Ñ - {6 -芳基-4 - [（ë）-2- furylmethylene] -1,2,3,4-四氢-3-氧代哒嗪-1-基羰基} - p -甲苯磺酰胺图4a-d是由制备（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）丙烯酰肼2a-d与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应。已经表明，这是通过首先形成（E）-2-芳酰基甲基-3-（2-呋喃基）-N ′-（甲苯磺酰基氨基羰基）丙烯酰肼3a-d，然后酸催化环化生成N- {5-[（E）-1-芳酰基甲基-2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑-2-基}-对甲苯磺酰胺5a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390634
• 作为产物：
  描述：

  (E)-enol lactone of α-(2-furfurylidene)-β-(p-methoxybenzoyl)propionic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-[1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一种合成 6-Aryl-1-(3-Chloropropanoyl)-4-[(E)-1-(2-Furyl)Methylidene)]-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Pyridazinones 的简便方法和 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4-[(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)]-1,2,3,4-四氢-3-哒嗪酮(6a-d)是由酰氯 3 与 α-芳基（β-2-呋喃基）丙烯酸酰肼（2a-d）以高收率、一锅反应合成。另一方面，还制备了 2-(2-氯乙基)-5-[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)]-(E)-乙烯基-1,3,4-恶二唑 (7a-d)通过 N1[α-芳酰基-β-(2-呋喃基)丙烯酰基-N2[3-氯-丙酰基]肼衍生物 (4a-d) 的环脱水。通过元素分析、光谱数据和化学证据证实了产品的拟议结构。

  DOI：

  10.3390/50600895