2-Carbomethoxy-benzocyclobutenon | 17539-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Carbomethoxy-benzocyclobutenon
• 英文别名: Methyl 8-oxobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxylate
• CAS: 17539-22-9
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: YWFCSFFNFVXBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbomethoxy-benzocyclobutenon 生成 2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  De Lucas Nanci Camara, Andraos John, Netto-Ferreira J. C., Scaiano J. C., Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 5, S 677-680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8Z)-8-[hydroxy(methoxy)methylidene]bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one 生成 2-Carbomethoxy-benzocyclobutenon
  参考文献：
  名称：

  De Lucas Nanci Camara, Andraos John, Netto-Ferreira J. C., Scaiano J. C., Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 5, S 677-680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laser flash photolysis study of the reactivity of α-ketenylbenzocyclobutenone with water and alcohols
  作者：Nanci Camara de Lucas、John Andraos、J.C. Netto-Ferreira、J.C. Scaiano

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02350-k

  日期：1995.1

  Photolysis of 2-diazo-1,3-indandione leads to ketene formation via the Wolff rearrangement. Ketene 2 hydrates to produce enol 3a that rearranges to 4a. Homophthalic acid 5a is formed by photodecomposition of 4a upon prolonged irradiation.

  2-重氮1,3-茚满二酮的光解通过Wolff重排导致形成烯酮。酮2水合生成烯醇3a，该烯醇3a重排为4a。长时间照射后，通过光分解4a可以形成高邻苯二甲酸5a。
• Photosensitized oxygenation of 1,3-bis(diazo)indan-2-one
  作者：Shigeru Murata、Kenji Sugiyama、Hideo Tomioka

  DOI：10.1021/jo00059a068

  日期：1993.3
• Pyrolytic and photochemical Wolff rearrangement of diazoindanones. Synthesis of 2-carboalkoxybenzocyclobutenones
  作者：Richard J. Spangler、Jong Ho Kim、M. P. Cava

  DOI：10.1021/jo00430a007

  日期：1977.5
• SPANGLER R. J.; KIM JONG HO; CAVA M. P., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 10, 1697-1703
  作者：SPANGLER R. J.、 KIM JONG HO、 CAVA M. P.

  DOI：——

  日期：——