2-phenyl-4H-indeno<1,2-b>furan-4-one | 114158-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenyl-4H-indeno<1,2-b>furan-4-one
• 英文别名: 2-phenyl-4H-indeno[1,2-b]furan-4-one；2-phenylindeno[1,2-b]furan-4-one
• CAS: 114158-27-9
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: WDMJIYNPHWMOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-phenyl-4H-indeno<1,2-b>furan-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过RuII催化的重氮二羰基化合物的[3+2]环加成反应区域选择性合成高度官能化的呋喃

  摘要：

  描述了一种从容易获得的环状和非环状重氮二羰基化合物和末端炔烃中 RuII 催化区域选择性合成高度官能化呋喃的新方法。设计的协议为通过强大的级联过程构建各种不同的呋喃衍生物提供了一种直接的方法，包括钌卡宾的形成、环丙烯化、开环复分解和环化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402067

文献信息

• Rhodium(II) acetate-catalyzed reactions of 2-diazo-1,3-indandione and 2-diazo-1-indanone with various substrates
  作者：M. J. Rosenfeld、B. K. Ravi Shankar、H. Shechter

  DOI：10.1021/jo00247a007

  日期：1988.6
• ROSENFELD, M. J.;SHANKAR, B. K. RAVI;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2699-2705
  作者：ROSENFELD, M. J.、SHANKAR, B. K. RAVI、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis of Highly Functionalized Furans Through the Ru^II-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Diazodicarbonyl Compounds
  作者：Likai Xia、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201402067

  日期：2014.6

  A novel method for the RuII-catalyzed regioselective synthesis of highly functionalized furans from readily available cyclic and acyclic diazodicarbonyl compounds and terminal alkynes is described. The devised protocol offers a straightforward means to the construction of a variety of diverse furan derivatives through powerful cascade processes, including the formation of ruthenium carbenoid, cyclopropenation

  描述了一种从容易获得的环状和非环状重氮二羰基化合物和末端炔烃中 RuII 催化区域选择性合成高度官能化呋喃的新方法。设计的协议为通过强大的级联过程构建各种不同的呋喃衍生物提供了一种直接的方法，包括钌卡宾的形成、环丙烯化、开环复分解和环化。