(R)-2-((R)-2-Methyl-pent-4-enyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester | 223545-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((R)-2-Methyl-pent-4-enyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl (2R)-2-[(2R)-2-methylpent-4-enyl]-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 223545-28-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: HHTVMLYJGZVPIW-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((R)-2-Methyl-pent-4-enyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 过氧乙酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 二甲基硫 、 三正丁胺 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 lithium carbonate 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 [(2R)-2-[[(4aR,5S,7R,8aR)-1,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinolin-5-yl]methyl]-1-acetyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Lycopodium Alkaloid, N_a-Acetyl-N_b-methylphlegmarine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990192k
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-1-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyloxycarbonyl]-3-triisopropylsilanyl-pyridinium; chloride 在 盐酸 、 正丁基锂 、 oxonium 、 sodium methylate 作用下， 生成 (R)-2-((R)-2-Methyl-pent-4-enyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the Lycopodium Alkaloid, N_a-Acetyl-N_b-methylphlegmarine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990192k

文献信息

• Asymmetric Synthesis of All the Known Phlegmarine Alkaloids
  作者：Bradley H. Wolfe、Adam H. Libby、Rima S. Al-awar、Christopher J. Foti、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/jo1019688

  日期：2010.12.17

  The asymmetric synthesis of all four of the known natural phlegmarines and one synthetic derivative has been accomplished in 19−22 steps from 4-methoxy-3-(triisopropylsilyl)pyridine. Chiral N-acylpyridinium salt chemistry was used twice to set the stereocenters at the C-9 and C-2′ positions of the phlegmarine skeleton. Key reactions include the use of a mixed Grignard reagent for the second N-acylpyridinium

  从 4-甲氧基-3-(三异丙基甲硅烷基)吡啶出发，通过 19−22 个步骤完成了所有四种已知的天然 phlegmarines 和一种合成衍生物的不对称合成。使用手性N-酰基吡啶鎓盐化学两次将立构中心设定在噬菌素骨架的 C-9 和 C-2' 位置。关键反应包括使用混合格氏试剂进行第二次N-酰基吡啶鎓盐加成、复杂二氢吡啶酮的锌/乙酸还原以及后期中间体的冯布劳恩溴化氰N-去甲基化。这些合成证实了所有已知的噬菌体的绝对立体化学。