6-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1096984-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1096984-21-2
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O
• mdl: MFCD11540518
• 分子量: 260.683
• InChiKey: GXUBQSBQEVKADQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 、 3,4-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及到公式I的化合物，用于抑制磷酸二酯酶-4。

  公开号：

  WO2009089027A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(6-chloropyridazin-3-yl)-2-methoxybenzohydrazide 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以12%的产率得到6-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及到公式I的化合物，用于抑制磷酸二酯酶-4。

  公开号：

  WO2009089027A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2009089027A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula I useful for inhibiting phosphodiesterase-4.

  这项发明涉及到公式I的化合物，用于抑制磷酸二酯酶-4。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20130296298A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides novel LRRK2 kinase inhibitors and methods of treating disease states using these inhibitors.

  本发明提供了新型LRRK2激酶抑制剂，并使用这些抑制剂治疗疾病状态的方法。
• PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Thomas Craig J.

  公开号：US20110112079A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention related to compounds for formula I useful for inhibiting phosphodiesterase-4.

  该发明涉及公式I的化合物，用于抑制磷酸二酯酶4。
• Structure-based design of 3-aryl-6-amino-triazolo[4,3-b]pyridazine inhibitors of Pim-1 kinase
  作者：Ron Grey、Albert C. Pierce、Guy W. Bemis、Marc D. Jacobs、Cameron Stuver Moody、Rahul Jajoo、Narinder Mohal、Jeremy Green

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.061

  日期：2009.6

  A series of substituted 3-aryl-6-amino-triazolo[4,3-b]pyridazines were identified as highly selective inhibitors of Pim-1 kinase. Initial exploration identified compound 24 as a potent, selective inhibitor, limited in its utility by poor solubility and permeability. Understanding the unusual ATP-binding site of the Pim kinases and X-ray crystallographic data on compound 24 led to design improvements in this class of inhibitor. This resulted in compound 29, a selective, soluble and permeable inhibitor of Pim-1. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9187484B2
  申请人：——

  公开号：US9187484B2

  公开（公告）日：2015-11-17