N-(3-溴-1-苯并呋喃-2-基)-4-氯苯甲酰胺 | 1277175-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-溴-1-苯并呋喃-2-基)-4-氯苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-bromobenzofuran-2-yl)-4-chlorobenzamide
• 英文别名: N-(3-bromo-1-benzofuran-2-yl)-4-chlorobenzamide
• CAS: 1277175-88-8
• 化学式: C₁₅H₉BrClNO₂
• 分子量: 350.599
• InChiKey: XQVIQNMSGQZGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-溴-1-苯并呋喃-2-基)-4-氯苯甲酰胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构，该化合物以苯并呋喃并噻唑或者苯并噻吩并噻唑为母核，并通过桥联基团L连接特定的Ar基团，形成的化合物结构具有相对更强的缺电子性，因此有利于电子的注入。同时，本发明化合物中含有大共轭结构的缺电子基团使分子具有良好的平面共轭性，从而有利于提高电子的迁移率，因而分子整体表现出良好的电子注入和迁移性能。所以，当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中的电子传输层材料时，可以有效提升器件中的电子注入和迁移效率，从而确保器件获得高发光效率、低启动电压的优异效果。

  公开号：

  CN113512047A
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(3-溴-1-苯并呋喃-2-基)-4-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  库尔修斯重排法合成3-芳基-2-芳基氨基苯并呋喃

  摘要：

  通过Curtius重排策略从苯并呋喃-2-羧酸的四个步骤中完成了新型3-芳基-2-芳基氨基苯并呋喃的合成。必需的Suzuki-Miyaura交叉偶联，与3-溴苯并呋喃-2-基氨基甲酸苄酯或2-芳基氨基-3-溴苯并呋喃，由于游离的NH基团的存在，显示出不寻常的还原脱溴过程。该脱卤化可以通过N-烷基化来抑制。DMAP是一种有效的试剂，可通过芳基化将苯并呋喃-2-基氨基甲酸苄酯一锅转化为相应的苯并呋喃-2-芳基酰胺，因此既可作为酰基转移剂，又可作为Cbz基团的脱保护剂。假定一种机制。

  DOI：

  10.1021/jo102265b

文献信息

• CN114437095
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——