N,N'-(pentane-1,5-diyl)bis(3-azidobenzamide) | 1400696-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(pentane-1,5-diyl)bis(3-azidobenzamide)
• 英文别名: 3-azido-N-[5-[(3-azidobenzoyl)amino]pentyl]benzamide
• CAS: 1400696-69-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₈O₂
• 分子量: 392.42
• InChiKey: ITJOADWFWDWQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(pentane-1,5-diyl)bis(3-azidobenzamide) 、 N¹,N⁴-diallyl-N¹,N⁴-di(prop-2-yn-1-yl)terephthalamide 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以22.5%的产率得到3,33-Bis(prop-2-enyl)-3,6,7,8,15,21,28,29,30,33-decazahexacyclo[33.2.2.15,8.19,13.123,27.128,31]tritetraconta-1(38),5(43),6,9,11,13(42),23(41),24,26,29,31(40),35(39),36-tridecaene-2,14,22,34-tetrone
  参考文献：
  名称：

  面向多样性合成大环支架的双向策略†

  摘要：

  大环化合物代表具有特殊生物活性潜力的结构类别；然而，它们历来在筛选馆藏和合成文库中的代表性不足。在本文中，我们使用基于双功能线性前体的双向合成及其随后在双向大环化中的组合的模块化方法，报告了一种高效高效策略的开发，用于复杂大环结构的多样性导向合成过程。在这项原理证明研究中，实现了 14 种此类化合物的合成。产生的化合物的化学信息学分析表明它们存在于化学空间的生物学相关区域，并且筛选了化合物对两种癌细胞系的活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26272j
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 HATU 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N'-(pentane-1,5-diyl)bis(3-azidobenzamide)
  参考文献：
  名称：

  面向多样性合成大环支架的双向策略†

  摘要：

  大环化合物代表具有特殊生物活性潜力的结构类别；然而，它们历来在筛选馆藏和合成文库中的代表性不足。在本文中，我们使用基于双功能线性前体的双向合成及其随后在双向大环化中的组合的模块化方法，报告了一种高效高效策略的开发，用于复杂大环结构的多样性导向合成过程。在这项原理证明研究中，实现了 14 种此类化合物的合成。产生的化合物的化学信息学分析表明它们存在于化学空间的生物学相关区域，并且筛选了化合物对两种癌细胞系的活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26272j