methyl 2-(5-amino-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate | 94763-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-amino-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(5-amino-1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate
• CAS: 94763-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD11147730
• 分子量: 234.211
• InChiKey: WTOZVUTWFGVJIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-amino-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-(methylsulfonamido)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。

  公开号：

  US20130102576A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 methyl 2-(5-amino-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。

  公开号：

  US20130102576A1

文献信息

• Rhodamine Spiroamides for Multicolor Single-Molecule Switching Fluorescent Nanoscopy
  作者：Vladimir N. Belov、Mariano L. Bossi、Jonas Fölling、Vadim P. Boyarskiy、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/chem.200901333

  日期：2009.10.19

  good photoactivation, a large number of emitted photons, and selective chemical binding with amino or thiol groups were achieved due to the presence of various functional groups on the rhodamine spiroamides. Rigidized sulfonated xanthene fragment fused with six‐membered rings, N,N′‐bis(2,2,2‐trifluoroethyl) groups, and a combination of additional double bonds and sulfonic acid groups with simple aliphatic

  描述了新罗丹明螺酰胺的设计，合成和评估。这些分子基于荧光单个分子的随机转换而在光学纳米技术中具有应用。新标记可用于各种对象的（共）定位研究，并且它们的（相互）位置和形状可以几十纳米的精度确定。由于若丹明螺环酰胺上存在各种官能团，因此实现了多色染色，良好的光活化，大量发射的光子以及与氨基或硫醇基团的选择性化学结合。刚性化的磺化x吨片段与六元环N，N'融合-双（2,2,2-三氟乙基）基团以及额外的双键和磺酸基团与简单的脂肪族螺酰胺残基的结合提供了多色性质，并提高了若丹明螺酰胺在光活化和生物共轭反应中的性能。将光开关组件的两个基本部分（开关和荧光（报告）基团）组合在一个化学实体中，使这种方法对于进一步开发具有吸引力。介绍了一系列罗丹明螺酰胺及其最相关特性的表征，这些特性可用作荧光探针在单分子转换和定位显微镜中的应用。
• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  公式（I）的化合物，吡啶N-氧化物和药学上可接受的盐，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞，如哮喘或COPD。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLALKYLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013057013A3

  公开（公告）日：2013-06-20
• Photochromic Rhodamines Provide Nanoscopy with Optical Sectioning
  作者：J. Fölling、V. Belov、R. Kunetsky、R. Medda、A. Schönle、A. Egner、C. Eggeling、M. Bossi、S. W. Hell

  DOI：10.1002/anie.200702167

  日期：2007.8.20
• US9024027B2
  申请人：——

  公开号：US9024027B2

  公开（公告）日：2015-05-05