1-(4-phenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-phenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanone
• 英文别名: 2-{[5-(4-Methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-phenylethanone；2-[[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: ZWGROPPUIAWVNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 lipase B Candida antarctica immobilized on Immobead 150, recombinant from yeast 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 1-(4-phenyl)-2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶并二嘧啶和巯基恶二唑的新型 CAL-B 催化合成方案

  摘要：

  已经开发了 CAL-B 催化的新型合成路线，以提高吡啶并二嘧啶和巯基恶二唑的产率。在这里，巴比妥酸、芳香醛和醋酸铵在室温下在生物催化剂 CAL-B 存在下，在二氯甲烷中进行一锅环缩合，得到 5-aryl-9,10-dihydropyrido[ 2,3-d:6,5-d']二嘧啶-2,4,6,8(1 H ,3 H ,5 H ,7 H )-四酮 ( 3a-k )。CAL-B 催化的芳基酰肼和二硫化碳的环化缩合也已在乙醇中进行，得到 5-(p-取代的苯基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 ( 6a-b )。巯基恶二唑 ( 6a-b)也分别与取代的苯甲酰溴在三甲胺存在下反应得到1-aryl-2-((5-substitutedphenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanones ( 8a-h ) . 开发的路线高效、清洁且具有成本效益。合成化合物；( 3a-k )、( 6a-b

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02116-3