5,10-dihydro-3,8-dimethoxyindeno[1,2-b]indole | 851660-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,10-dihydro-3,8-dimethoxyindeno[1,2-b]indole
• 英文别名: 3,8-Dimethoxy-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole
• CAS: 851660-24-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: YKHBIJBQANNNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dihydro-3,8-dimethoxyindeno[1,2-b]indole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以45.7%的产率得到3,8-dimethoxyindeno[1,2-b]indol-10(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Novel Indeno[1,2‐b]indol‐10‐one Derivatives by the Oxidation with DDQ

  摘要：

  The synthesis of indeno[1,2-b]indol-10-one analogues with a wide range of biological activities was described. They are also important intermediates of some selective estrogen receptor modulators (SERMs).

  DOI：

  10.1081/scc-200049795
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-茚酮 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,10-dihydro-3,8-dimethoxyindeno[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Novel Indeno[1,2‐b]indol‐10‐one Derivatives by the Oxidation with DDQ

  摘要：

  The synthesis of indeno[1,2-b]indol-10-one analogues with a wide range of biological activities was described. They are also important intermediates of some selective estrogen receptor modulators (SERMs).

  DOI：

  10.1081/scc-200049795

文献信息

• Facile Synthesis of Novel Indeno[1,2‐b]indol‐10‐one Derivatives by the Oxidation with DDQ
  作者：Jun‐Bo Wang、Qing‐Gang Ji、Jing Xu、Xi‐Han Wu、Yu‐Yuan Xie

  DOI：10.1081/scc-200049795

  日期：2005.3

  The synthesis of indeno[1,2-b]indol-10-one analogues with a wide range of biological activities was described. They are also important intermediates of some selective estrogen receptor modulators (SERMs).