7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-(methyl-d3)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1-d2-methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1213669-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-(methyl-d3)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1-d2-methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 6-[Dideuterio-[2-(trideuteriomethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methoxy]-3-(2,5-difluorophenyl)-7-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1213669-96-5
• 化学式: C₁₉H₁₉F₂N₇O
• 分子量: 413.292
• InChiKey: BQDUNOMMYOKHEP-VRFZBMQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-(methyl-d3)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1-d2-methanol 、 7-(tert-butyl-d9)-6-chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 以70%的产率得到7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-(methyl-d3)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1-d2-methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及新型取代三唑吡啶并其衍生物及其药用盐。本发明还提供包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予α1-GABA-A受体拮抗剂和/或α2、α3和α5 GABA-A受体激动剂有益治疗的疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2010025407A1

文献信息

• SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott

  公开号：US20100056529A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to novel substituted triazolo-pyridazines, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an α1-GABA-A receptor antagonist and/or a α2, α3 and α5 GABA-A receptor agonist.
• US8003646B2
  申请人：——

  公开号：US8003646B2

  公开（公告）日：2011-08-23