(7-Chloro-quinolin-4-yloxy)-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid (Furan-2-ylmethyl)-amide | 664324-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7-Chloro-quinolin-4-yloxy)-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid (Furan-2-ylmethyl)-amide
• 英文别名: 5-(7-chloroquinolin-4-yl)oxy-N-(furan-2-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
• CAS: 664324-72-5
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄O₃S
• 分子量: 386.818
• InChiKey: BTXLIICVSHGJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(7-Chloro-quinolin-4-yloxy)-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid Ethyl Ester 、 2-呋喃甲胺 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到(7-Chloro-quinolin-4-yloxy)-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid (Furan-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Jak protein kinase

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。

  公开号：

  US20040038992A1

文献信息

• Thiadiazoles or oxadiazoles and their use as inhibitors of JAK protein kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2316834A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and X are each independently oxygen or sulfur; A is nitrogen, CH, C-CN, or (C- (CN1-3aliphatic) ; and R1and R2 are taken together to form a ring. These compounds are useful as inhibitors or JAK kinases, particularly for the treatment of an autoimmune disease, a neurodegenerative disorder, of a hematologic malignancy.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中：W和X各自独立地为氧或硫；A为氮、CH、C-CN或（C-（CN1-3脂肪族）；R1和R2共同形成一个环。这些化合物可用作 JAK 激酶的抑制剂，特别是用于治疗自身免疫性疾病、神经退行性疾病和血液恶性肿瘤。
• Inhibitors of Jak protein kinase
  申请人：——

  公开号：US20040038992A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。