N-(3-碘苯基)甲烷磺酰胺 | 180530-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-碘苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-(3-iodophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 180530-10-3
• 化学式: C₇H₈INO₂S
• mdl: MFCD11729912
• 分子量: 297.117
• InChiKey: PZMRAQUKSREUQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-碘苯基)甲烷磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 1,3-二氟苯 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 potassium carbonate 、 C₃₈H₄₂O₁₄Rh₂S₂^(2-)*2C₆₃H₉₇N₂O₂Si₄⁽¹⁺⁾*2C₅H₅N 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.83h， 生成 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl (2R,3S)-2-(4-hydroxybutyl)-3-(3-(N-methylmethylsulfonamido)phenyl)aziridine-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子控制的烯基醇的底物定向对映选择性氮丙啶化

  摘要：

  烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化。受类似的底物导向环氧化反应成功的启发，我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化，它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃，包括那些当前协议未涵盖的烯烃。我们相信我们的方法是有效的，因为它是底物导向的，利用了底物、非手性双离子铑 (II,II) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络。正是这些阳离子提供了确定的手性口袋，氮丙啶化可以在其中发生。除了对兼容的烯烃类进行全面评估外，

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00693
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯胺 生成 N-(3-碘苯基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  EP1806332

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING AFFINITY FOR 5HT1-TYPE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE ET DE QUINAZOLINE PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU TYPE 5HT1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005014552A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein R1, m, X, R2, n, W, p, Y, Z, R3, R4, R5 and q have the meanings as defined in the description. Methods of preparation and uses thereof in therapy, particularly for CNS disorders such as depression or anxiety, are also disclosed.

  提供了式(I)的化合物及其药用盐：其中R1、m、X、R2、n、W、p、Y、Z、R3、R4、R5和q的含义如描述中所定义。还公开了制备方法以及在治疗中的用途，特别是用于抑郁症或焦虑等中枢神经系统疾病。
• [EN] BICYCLIC ALKYNE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015050505A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prevention and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, and neurodegenerative diseases (e.g. autism, autism spectrum disorders, Alzheimer's disease)), as well as methods of treating these diseases

  本发明涉及某些化合物（例如，咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物预防和治疗疾病（例如，增殖性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病（例如自闭症、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病））的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR AND METHODS OF USE
  申请人：Carson Matthew William

  公开号：US20100069425A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides Compound (I): Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物（I）：化合物（I）或其药学上可接受的盐；含有化合物（I）与一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物；以及治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的化合物（I）或其药学上可接受的盐。
• [EN] (E)-N-{3- [1-(8-FLUORO-11H-10-OXA-1-AZA-DIBENZO [A,D] CYCL0HEPTEN-5YLIDENE)-PROPYL]-PHENYL }-METHYNSULFON AMIDE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID<br/>[FR] (E)-N-{3-[1-(8-FLUORO-11H-10-OXA-1-AZA-DIBENZO[A,D]CYCLOHEPTÈN-5-YLIDÈNE)-PROPYL]-PHÉNYL}-MÉTHYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE POUR LE TRAITEMENT D'UNE ARTHRITE RHUMATOÏDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009089312A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and discloses methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物(I)或其药学上可接受的盐；包含化合物(I)与一种或多种药学上可接受的载体、辅料或稀释剂的制药组合物；并揭示了治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的化合物(I)或其药学上可接受的盐。