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3-diethylamino-1,1-dioxo-6-phenyl-1λ(6)-pyrazolo[3,2-b][1,4,3,5]oxathiadiazine | 1241891-17-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-diethylamino-1,1-dioxo-6-phenyl-1λ(6)-pyrazolo[3,2-b][1,4,3,5]oxathiadiazine
英文别名
N,N-diethyl-1,1-dioxo-6-phenylpyrazolo[5,1-b][1,4,3,5]oxathiadiazin-3-amine
3-diethylamino-1,1-dioxo-6-phenyl-1λ(6)-pyrazolo[3,2-b][1,4,3,5]oxathiadiazine化学式
CAS
1241891-17-7
化学式
C14H16N4O3S
mdl
——
分子量
320.372
InChiKey
NZHFLWYLCRQMDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-Diethyl-N'-chlorsulfonylchlorformamidin 、 1,2-二氢-5-苯基吡唑-3-酮四丁基硫酸氢铵potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-diethylamino-1,1-dioxo-6-phenyl-1λ(6)-pyrazolo[3,2-b][1,4,3,5]oxathiadiazine 、 4-diethylamino-2,2-dioxo-7-phenyl-2λ(6)-pyrazolo[2,3-e][1,2,3,5]oxathiadiazine
    参考文献:
    名称:
    N,N-Dialkyl-N'-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. Part VIII. Novel Pyrazolo-Fused Oxathiadiazines and Thiatriazoles
    摘要:
    N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与吡唑-3-酮 2 在各种条件下发生反应,生成吡唑并[2,3-e][1,2,3,5]噁二嗪二氧 化物 3 和吡唑并[3、2-b][1,4,3,5]噁二嗪二恶英 5,以及吡唑并[1,2-b][1,2,3,5]噻三唑 1,1,5 三氧化物 4 和 1,1,7 三氧化物 6 中的一种或两种。在所有反应中,吡唑并[3,2-b][1,4,3,5]噁二嗪 5 是主要产物,而吡唑并[2,3-e][1,2,3,5]噁二嗪 3 在没有碱的情况下也是重要产物。在我们最近的研究工作之前,化合物 3 和 5 的核心环系统还未见报道,而化合物 4 和 6 则是一种罕见环系统的新衍生物。
    DOI:
    10.1071/ch09581
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文献信息

  • N,N-Dialkyl-N'-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. Part VIII. Novel Pyrazolo-Fused Oxathiadiazines and Thiatriazoles
    作者:Craig M. Forsyth、Craig L. Francis、Saba Jahangiri、Andris J. Liepa、Michael V. Perkins、Anna P. Young
    DOI:10.1071/ch09581
    日期:——

    N,N-dialkyl-N′-chlorosulfonyl chloroformamidines 1 reacted with pyrazol-3-ones 2 under a variety of conditions to give pyrazolo[2,3-e][1,2,3,5]oxathiadiazine dioxides 3 and pyrazolo[3,2-b][1,4,3,5]oxathiadiazine dioxides 5, and frequently, one or both of pyrazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole 1,1,5-trioxides 4 and 1,1,7-trioxides 6. In all reactions, the pyrazolo[3,2-b][1,4,3,5]oxathiadiazine 5 was the major product, with the pyrazolo[2,3-e][1,2,3,5]oxathiadiazine 3 being a significant product in the absence of base. Prior to our recent work, the core ring systems of compounds 3 and 5 had not been reported and compounds 4 and 6 are new derivatives of a rare ring system.

    N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与吡唑-3-酮 2 在各种条件下发生反应,生成吡唑并[2,3-e][1,2,3,5]噁二嗪二氧 化物 3 和吡唑并[3、2-b][1,4,3,5]噁二嗪二恶英 5,以及吡唑并[1,2-b][1,2,3,5]噻三唑 1,1,5 三氧化物 4 和 1,1,7 三氧化物 6 中的一种或两种。在所有反应中,吡唑并[3,2-b][1,4,3,5]噁二嗪 5 是主要产物,而吡唑并[2,3-e][1,2,3,5]噁二嗪 3 在没有碱的情况下也是重要产物。在我们最近的研究工作之前,化合物 3 和 5 的核心环系统还未见报道,而化合物 4 和 6 则是一种罕见环系统的新衍生物。
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