3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazoline-1-carbothioamide | 1158801-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazoline-1-carbothioamide
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-(2-methylphenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1158801-71-8
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃S
• 分子量: 405.951
• InChiKey: TWCHCELXXFAFDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 邻甲苯异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methylphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazoline-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  N,3-(取代二苯基)-5-苯基-1H-吡唑啉-1-碳硫酰胺衍生物的设计、合成和体内药理学筛选

  摘要：

  以取代苯乙酮为原料合成了各种 3,5-(取代二苯基)-4,5-二氢-吡唑-1-碳硫酸苯基酰胺。基于光谱数据确认了化合物的结构。评价化合物的抗惊厥和抗抑郁活性。有趣的是，在 26 种化合物中，发现 4 种（3f、3g、3t 和 3u）在 MES 筛选中以 25 mg/kg 的剂量保护 100% 的动物。还发现它们在 scPTZ 筛选中具有明显的抗惊厥活性。与对照相比，两种化合物 3j 和 3o 在 25 mg/kg 剂量下显着缩短了不动时间的持续时间。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800130