3,3-dimethyl-2-(propan-3'-ol)-2,3-dihydroindole | 151502-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-(propan-3'-ol)-2,3-dihydroindole
• 英文别名: 3-(3,3-Dimethyl-1,2-dihydroindol-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 151502-79-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: YERJHFQHGREDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-(propan-3'-ol)-2,3-dihydroindole 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到9,9-dimethyl-2,3,9,9a-tetrahydro(1H)pyrrolo-<1,2-a>-indole
  参考文献：
  名称：

  A route to the pyrrolo[1,2-a]indolenine ring system via intermolecular organolithium addition to an oxindole

  摘要：

  A synthesis of the pyrrolo[1,2 a]indolenine 6 in four steps from N-benzyl-3,3-dimethyloxindole 2 is presented involving an organolithium addition to the oxindole carbonyl group. Additions of vinyllithiums to the oxindole 2 are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80407-5
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 5% Pd on active carbon sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3,3-dimethyl-2-(propan-3'-ol)-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  A route to the pyrrolo[1,2-a]indolenine ring system via intermolecular organolithium addition to an oxindole

  摘要：

  A synthesis of the pyrrolo[1,2 a]indolenine 6 in four steps from N-benzyl-3,3-dimethyloxindole 2 is presented involving an organolithium addition to the oxindole carbonyl group. Additions of vinyllithiums to the oxindole 2 are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80407-5

文献信息

• A route to the pyrrolo[1,2-a]indolenine ring system via intermolecular organolithium addition to an oxindole
  作者：Keith Jones、John M.D. Storey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80407-5

  日期：1993.5

  A synthesis of the pyrrolo[1,2 a]indolenine 6 in four steps from N-benzyl-3,3-dimethyloxindole 2 is presented involving an organolithium addition to the oxindole carbonyl group. Additions of vinyllithiums to the oxindole 2 are presented.