Methyl O-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1->3)>-β-D-glucopyranoside | 143433-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl O-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1->3)>-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: GalNAc(a1-3)Gal(b1-4)[Fuc(a1-3)]b-Glc1Me；N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 143433-89-0
• 化学式: C₂₇H₄₇NO₂₀
• 分子量: 705.665
• InChiKey: MBIWYPUDKDEYHQ-KFSRIGOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  326
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1->3)>-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到Methyl O-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-<α-L-fucopyranosyl-(1->3)>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligosaccharide inhibitors of neural cell division

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90521-4

文献信息

• Synthesis of oligosaccharide inhibitors of neural cell division
  作者：Fernando F. Santos-Benito、Manuel Nieto-Sampedro、Alfonso Fernández-Mayoralas、Manuel Martín-Lomas

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90521-4

  日期：1992.6