1,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9-azaphenanthren-10-one | 177344-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9-azaphenanthren-10-one
• 英文别名: 1,2,4,6-Tetrahydrothiopyrano[3,4-c]quinolin-5-one
• CAS: 177344-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: FJMFLBCYRUFWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9-azaphenanthren-10-one 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10-bromo-3,4-dihydro-1H-2-thia-9-azaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Castan, Florence; Schambel, Philippe; Enrici, Agnes, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 2, p. 81 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)morpholine 在 硫酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1,3,4,9-tetrahydro-2-thia-9-azaphenanthren-10-one
  参考文献：
  名称：

  Castan, Florence; Schambel, Philippe; Enrici, Agnes, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 2, p. 81 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OXO-SUBSTITUTED COMPOUNDS, PROCESS OF MAKING, AND COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PARP ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：US20020022636A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Compounds, compositions containing compounds, methods of using compounds, and processes of making compounds, of formula I containing at least one ring nitrogen: 1 or a pharmaceutically acceptable base or acid addition salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof, wherein: X is double-bonded oxygen or —OH; when R 7 is present, it is hydrogen or lower alkyl; Y represents the atoms necessary to form a fused mono-, bi- or tricyclic, carbocyclic or heterocyclic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring member atoms; and Z is (i) —CHR 2 CHR 3 — wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; (ii) —R 6 C═CR 3 — wherein R 3 and R 6 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, —NO 2 , —COOR 7 , or —NR 7 R 8 where R 8 is independently hydrogen or C 1 -C 9 alkyl, or R 6 and R 3 , taken together, form a fused aromatic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring members; (iii) —R 2 C═N—; (iv) —CR2(OH)—NR—; or (v) —C(O)—NR 7 —.

  含有至少一个环氮的式 I 的化合物、含有化合物的组合物、使用化合物的方法和制造化合物的工艺： 1 或药学上可接受的碱或酸加成盐、水合物、酯、溶液、原药、代谢物、立体异构体或其混合物，其中： X 是双键氧或-OH； 当 R 7 为氢或低级烷基； Y 代表形成融合的单环、双环或三环、碳环或杂环所需的原子，其中每个环有 5-6 个环成员原子；以及 Z 是 (i) -CHR 2 CHR 3 - 其中 R 2 和 R 3 独立地为氢、烷基、芳基或芳烷基； (ii) -R 6 C&boxH；CR 3 - 其中 R 3 和 R 6 独立地为氢、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、-NO 2 、-COOR 7 或 -NR 7 R 8 其中 R 8 独立地为氢或 C 1 -C 9 烷基，或 R 6 和 R 3 共同形成一个融合芳香环，其中每个环都有 5-6 个环状构件； (iii) -R 2 C═N-； (iv) -CR2(OH)-NR-；或 (v) -C(O)-NR 7 -.
• Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting PARP activity
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030105102A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Compounds, compositions containing compounds, methods of sing compounds, and processes of making compounds, of formula I containing at least one ring nitrogen: 1 or a pharmaceutically acceptable base or acid addition salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof, wherein: X is double-bonded oxygen or —OH; when R 7 is present, it is hydrogen or lower alkyl; Y represents the atoms necessary to form a fused mono-, bi- or tricyclic, carbocyclic or heterocyclic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring member atoms; and Z is (i) —CHR 2 CHR 3 — wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; (ii) —R 6 C═CR 3 — wherein R 3 and R 6 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, —NO 2 , —COOR 7 , or —NR 7 R 8 where R 8 is independently hydrogen or C 1 -C 9 alkyl, or R 6 and R 3 , taken together, form a fused aromatic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring members; (iii) —R 2 C═N—; (iv) —CR 2 (OH)—NR 7 —; or (v) —C(O)—NR 7 —.

  含有至少一个环氮的式 I 的化合物、含有化合物的组合物、化合物的合成方法和化合物的制造工艺： 1 或药学上可接受的碱或酸加成盐、水合物、酯、溶液、原药、代谢物、立体异构体或其混合物，其中： X 是双键氧或 -OH； 当 R 7 为氢或低级烷基； Y 代表形成融合的单环、双环或三环、碳环或杂环所需的原子，其中每个环有 5-6 个环成员原子；以及 Z 是 (i) -CHR 2 CHR 3 - 其中 R 2 和 R 3 独立地为氢、烷基、芳基或芳烷基； (ii) -R 6 C&boxH；CR 3 - 其中 R 3 和 R 6 独立地为氢、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、-NO 2 、-COOR 7 或 -NR 7 R 8 其中 R 8 独立地为氢或 C 1 -C 9 烷基，或 R 6 和 R 3 共同形成一个融合的芳香环，其中每个单独的环有 5-6 个环状构件；(iii) -R 2 C═N-； (iv) -CR 2 (OH)-NR 7 -；或 (v) -C(O)-NR 7 -.
• US6235748B1
  申请人：——

  公开号：US6235748B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRICYCLIQUES OU LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2009061131A2

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel tricyclic derivatives having an excellent inhibitory activity on poly (ADP-ribose) polymerase, or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The tricyclic derivatives of the present invention inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase, thereby being used for the prevention or treatment of diseases that are caused by excessive activation of PARP, in particular, neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic neuropathic pain, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer.
• Castan, Florence; Schambel, Philippe; Enrici, Agnes, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 2, p. 81 - 101
  作者：Castan, Florence、Schambel, Philippe、Enrici, Agnes、Rolland, Francoise、Bigg, Dennis C. H.

  DOI：——

  日期：——