2-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>-5-<6-(1H-imidazol-1-yl)hexyl>pyridine | 107962-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>-5-<6-(1H-imidazol-1-yl)hexyl>pyridine
• 英文别名: N-(2-bromo-4-propan-2-ylphenyl)-5-(6-imidazol-1-ylhexyl)pyridin-2-amine
• CAS: 107962-20-9
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₄
• 分子量: 441.414
• InChiKey: WYLHJTATJHVZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  42.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>-5-<6-(1H-imidazol-1-yl)hexyl>pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以35%的产率得到2-1(-methylethyl)-8-<6-(1H-imidazol-1-yl)hexyl>-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>-5-<6-(1H-imidazol-1-yl)hexyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023

文献信息

• TILLEY J. W.; COFFEN D. L.; SCHAER B. H.; LIND J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2469-2474
  作者：TILLEY J. W.、 COFFEN D. L.、 SCHAER B. H.、 LIND J.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives
  作者：Jefferson W. Tilley、David L. Coffen、Beatrice H. Schaer、Joan Lind

  DOI：10.1021/jo00388a023

  日期：1987.6