N-<5-(6-hydroxyhexyl)-2-pyridinyl>-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>acetamide | 107985-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<5-(6-hydroxyhexyl)-2-pyridinyl>-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>acetamide
• 英文别名: N-[5-(6-hydroxyhexyl)pyridin-2-yl]-N-(4-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 107985-82-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: AFLQGFKKCYESLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<5-(6-hydroxyhexyl)-2-pyridinyl>-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>acetamide 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-<5-<6-(1H-imidazol-1-yl)hexyl>-2-pyridinyl>-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 在 platinum(IV) oxide bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-<5-(6-hydroxyhexyl)-2-pyridinyl>-N-<4-(1-methylethyl)phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023

文献信息

• TILLEY J. W.; COFFEN D. L.; SCHAER B. H.; LIND J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2469-2474
  作者：TILLEY J. W.、 COFFEN D. L.、 SCHAER B. H.、 LIND J.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives
  作者：Jefferson W. Tilley、David L. Coffen、Beatrice H. Schaer、Joan Lind

  DOI：10.1021/jo00388a023

  日期：1987.6