(-)-(R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-5-hydroxydecan-3-one | 72724-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-5-hydroxydecan-3-one
• 英文别名: (5R)-1-[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-5-hydroxydecan-3-one；(5R)-5-hydroxy-1-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)decan-3-one
• CAS: 72724-06-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: PTWSCGSMXVXGRT-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-5-hydroxydecan-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(-)-(R)-[6]-姜酚
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (-)-(R)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone [(-)-(R)-[6]-Gingerol]

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30942
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-(dimethyl-hydrazono)-decan-5-ol 在 CuCl₂*2H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (-)-(R)-1-(4-Benzyloxy-3-methoxyphenyl)-5-hydroxydecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (-)-(R)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone [(-)-(R)-[6]-Gingerol]

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30942

文献信息

• REETZ M. T.; KUNISCH F.; HEITMANN P., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4721-4724
  作者：REETZ M. T.、 KUNISCH F.、 HEITMANN P.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of (-)-(<i>R</i>)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone [(-)-(<i>R</i>)-[6]-Gingerol]
  作者：Rita Annunziata、Silvia Cardani、Cesare Gennari、Giovanni Poli

  DOI：10.1055/s-1984-30942

  日期：——