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5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazolylacetic acid | 81594-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazolylacetic acid
英文别名
(5-p-tolyltetrazol-1-yl)acetic acid;5-(4-Methylphenyl)-1-tetrazoleacetic acid;2-[5-(4-methylphenyl)tetrazol-1-yl]acetic acid
5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazolylacetic acid化学式
CAS
81594-94-7
化学式
C10H10N4O2
mdl
——
分子量
218.215
InChiKey
CTUAWULTDAZWBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5-p-tolyltetrazol-1-yl)acetic acid benzyl ester 氢气甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to yield (5-p-tolyltetrazol-1-yl)acetic acid (286 mg, 92%)的产率得到5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazolylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    摘要:
    本发明揭示了新型的ramoplanin衍生物。这些ramoplanin衍生物表现出抗菌活性。由于该发明的化合物对革兰氏阳性菌具有强效活性,因此它们是有用的抗微生物剂。还揭示了化合物的合成和使用方法。
    公开号:
    US20060211603A1
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文献信息

  • POPLAVSKIJ, V. S.;OSTROVSKIJ, V. A.;KOLDOBSKIJ, G. I.;KULIKOVA, E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 264-266
    作者:POPLAVSKIJ, V. S.、OSTROVSKIJ, V. A.、KOLDOBSKIJ, G. I.、KULIKOVA, E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Aldose reductase inhibitor
    申请人:Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0388967B1
    公开(公告)日:1995-06-28
  • US5055481A
    申请人:——
    公开号:US5055481A
    公开(公告)日:1991-10-08
  • USRE35281E
    申请人:——
    公开号:USRE35281E
    公开(公告)日:1996-06-18
  • Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    申请人:Raju G. Bore
    公开号:US20060211603A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性,它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
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