5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazolylacetic acid | 81594-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazolylacetic acid
• 英文别名: (5-p-tolyltetrazol-1-yl)acetic acid；5-(4-Methylphenyl)-1-tetrazoleacetic acid；2-[5-(4-methylphenyl)tetrazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 81594-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: CTUAWULTDAZWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-p-tolyltetrazol-1-yl)acetic acid benzyl ester 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield (5-p-tolyltetrazol-1-yl)acetic acid (286 mg, 92%)的产率得到5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazolylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型的ramoplanin衍生物。这些ramoplanin衍生物表现出抗菌活性。由于该发明的化合物对革兰氏阳性菌具有强效活性，因此它们是有用的抗微生物剂。还揭示了化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20060211603A1

文献信息

• POPLAVSKIJ, V. S.;OSTROVSKIJ, V. A.;KOLDOBSKIJ, G. I.;KULIKOVA, E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 264-266
  作者：POPLAVSKIJ, V. S.、OSTROVSKIJ, V. A.、KOLDOBSKIJ, G. I.、KULIKOVA, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Aldose reductase inhibitor
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0388967B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5055481A
  申请人：——

  公开号：US5055481A

  公开（公告）日：1991-10-08
• USRE35281E
  申请人：——

  公开号：USRE35281E

  公开（公告）日：1996-06-18