ethyl [5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazol-1-yl]acetate | 84113-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazol-1-yl]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[5-(4-methylphenyl)tetrazol-1-yl]acetate
• CAS: 84113-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: RKEVVUNRBIIRAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazol-1-yl]acetate 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POPLAVSKIJ, V. S.;OSTROVSKIJ, V. A.;KOLDOBSKIJ, G. I.;KULIKOVA, E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 264-266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯甲酰)-甘氨酸乙酯 在 四丁基溴化铵 氯化亚砜 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl [5-(4-methylphenyl)-1H-tetrazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代四唑的高效合成

  摘要：

  一种由亚氨基苯并三唑合成 1,5-二取代四唑的通用方法，反应条件温和，反应时间短。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966001

文献信息

• Poplavskii, V.S.; Titova, I.E.; Ostrovskii, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1738 - 1742
  作者：Poplavskii, V.S.、Titova, I.E.、Ostrovskii, V.A.、Koldobskii, G.I.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of 1,5-Disubstituted Tetrazoles
  作者：Alan Katritzky、Chunming Cai、Nabin Meher

  DOI：10.1055/s-2007-966001

  日期：2007.4

  A general method for the synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles from imidoylbenzotriazoles that involves mild reaction conditions and short reaction times.

  一种由亚氨基苯并三唑合成 1,5-二取代四唑的通用方法，反应条件温和，反应时间短。
• POPLAVSKIJ, V. S.;OSTROVSKIJ, V. A.;KOLDOBSKIJ, G. I.;KULIKOVA, E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 264-266
  作者：POPLAVSKIJ, V. S.、OSTROVSKIJ, V. A.、KOLDOBSKIJ, G. I.、KULIKOVA, E. A.

  DOI：——

  日期：——