3-(bromomethyl)-1,2,5-thiadiazole | 53012-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 53012-70-7
• 化学式: C₃H₃BrN₂S
• 分子量: 179.04
• InChiKey: LJZAHEYFCLYGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-1,2,5-thiadiazole 生成 2-(1,2,5-Thiadiazol-3-ylmethylsulfanyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  DURANT, G. J.;EMMETT, J. C.;GENELLIN, C. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-1,2,5-thiadiazol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-(bromomethyl)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  非四价胆碱酯酶激活剂。2.体外α-杂芳族醛肟和硫代氢肟酸酯作为乙基甲基膦酰基-乙酰胆碱酯酶的活化剂。

  摘要：

  我们准备了六对α-杂芳族醛肟（RC（= NOH）H和硫代氢肟酸酯RC（= NOH）S-（CH2）2N（C2H5）2，其中R代表各种恶二唑和噻二唑环。每种化合物的特征如下：结构，（羟基亚氨基）甲基解离常数，对三角碳和四面体磷的亲核性，辛醇-缓冲液分配系数，鳗e乙酰胆碱酯酶（AChE）的可逆性抑制以及被抑制的AChE的体外再活化由对硝基苯基甲基膦酸酯制得。十二种化合物中的八种可显着活化乙基甲基膦酰基-AChE，但固有反应性中等至低：最有效的非季铵化活化剂，3-苯基-5-[（羟基亚氨基）甲基] -1,2,4-恶二唑，与众所周知的活化剂2-[（（羟基亚氨基）甲基] -1-甲基碘化碘化物（2-PAM））相比，它的活性低17倍。非季铵化合物之一，即3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-硫代氢氧酸2-（二乙氨基）乙基S-酯，是AChE的强大可逆抑制剂（I50 = 7.5 microM）。非季化合物结构，活化

  DOI：

  10.1021/jm00375a021

文献信息

• Nonquaternary cholinesterase reactivators. 2. .alpha.-Heteroaromatic aldoximes and thiohydroximates as reactivators of ethyl methylphosphonyl-acetylcholinesterase in vitro
  作者：Richard A. Kenley、Clifford D. Bedford、Oliver D. Dailey、Robert A. Howd、Alexi Miller

  DOI：10.1021/jm00375a021

  日期：1984.9

  alpha-heteroaromatic aldoximes, RC(= NOH)H, and thiohydroximates, RC(= NOH)S-(CH2)2N(C2H5)2, where R represents various oxadiazole and thiadiazole rings. Each compound was characterized with respect to the following: structure, (hydroxyimino)methyl acid dissociation constant, nucleophilicity toward trigonal carbon and tetrahedral phosphorus, octanol-buffer partition coefficient, reversible inhibition of eel acetylcholinesterase

  我们准备了六对α-杂芳族醛肟（RC（= NOH）H和硫代氢肟酸酯RC（= NOH）S-（CH2）2N（C2H5）2，其中R代表各种恶二唑和噻二唑环。每种化合物的特征如下：结构，（羟基亚氨基）甲基解离常数，对三角碳和四面体磷的亲核性，辛醇-缓冲液分配系数，鳗e乙酰胆碱酯酶（AChE）的可逆性抑制以及被抑制的AChE的体外再活化由对硝基苯基甲基膦酸酯制得。十二种化合物中的八种可显着活化乙基甲基膦酰基-AChE，但固有反应性中等至低：最有效的非季铵化活化剂，3-苯基-5-[（羟基亚氨基）甲基] -1,2,4-恶二唑，与众所周知的活化剂2-[（（羟基亚氨基）甲基] -1-甲基碘化碘化物（2-PAM））相比，它的活性低17倍。非季铵化合物之一，即3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-硫代氢氧酸2-（二乙氨基）乙基S-酯，是AChE的强大可逆抑制剂（I50 = 7.5 microM）。非季化合物结构，活化
• Imidazolylmethylthioethyl dithiocarbamate compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04056621A1

  公开（公告）日：1977-11-01

  The compounds are dithiocarbamates and isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two compounds of the invention are 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl N-methyldithiocarbamate and S-[2-(5-methyl-4-imidazolyl-methylthio)ethyl]-N-cyano-N'-methylisothiourea .

  这些化合物是二硫代氨基甲酸盐和异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种化合物是2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基N-甲基二硫代氨基甲酸盐和S-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基]-N-氰基-N'-甲基异硫脲。
• Thiourea compounds, compositions and methods and use
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04173644A1

  公开（公告）日：1979-11-06

  The compounds are dithiocarbamates and isothioureas which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two compounds of the invention are 2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl N-methyldithiocarbamate and S-[2-(5-methyl-4-imidazolyl-methylthio)ethyl]-N-cyano-N'-methylisothiourea .

  这些化合物是二硫代氨基甲酸盐和异硫脲，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明中的两种化合物是 2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基N-甲基二硫代氨基甲酸盐和S-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基]-N-氰基-N'-甲基异硫脲。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242573A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I). wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  本发明涉及公式（I）的噻吩羧酰胺，其中A，R1，R2，R3，n和X如规范中定义的，以及用于其制备的工艺和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Diphosphonate derivatives, pharmaceutical compositions and methods of
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04777163A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  The present invention produces alkyldiphosphonic acid derivative of the general formula: ##STR1## wherein Het is a heteroaromatic five-membered ring containing to 3 heteroatoms which can be partly hydrogenated and optionally substituted one or more times by alkyl, alkoxy, phenyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, halogen or amino, and two adjacent alkyl substituents can together also form a ring, Y is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, X is a hydrogen atom, a hydroxyl group or an amino group optionally substituted by lower alkyl and R is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, with the proviso that Het is not a pyrazole ring; as well as the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the prepearation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them useful for the treatment or prophylaxis of calcium metabolism disturbances or disease as for example osteoporosis, Bechterew's disease, bone metastases, urolithiasis, heterotropic ossifications, rheumatoid arthritis osteoarthritis or degenerative arthrosis.

  本发明生产一般式为：##STR1##的烷基二膦酸衍生物，其中Het是一种杂环芳香五元环，包含1至3个杂原子，可以部分氢化，并且可以被烷基，烷氧基，苯基，环己基，环己基甲基，卤素或氨基取代一次或多次，两个相邻的烷基取代基也可以共同形成一个环，Y是氢原子或较低的烷基基团，X是氢原子，羟基或氨基，可以被较低的烷基取代，R是氢原子或较低的烷基基团，但Het不是吡唑环；以及其药理学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含它们的制药组合物，用于治疗或预防钙代谢障碍或疾病，例如骨质疏松症，Bechterew病，骨转移，泌尿结石，异位成骨，类风湿性关节炎，骨关节炎或退行性骨关节炎。