N-(4-乙酰基苯基)丙酰胺 | 7470-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(4-乙酰基苯基)丙酰胺
• 中文别名: N-(4-乙酰苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)propionamide
• 英文别名: propionic acid-(4-acetyl-anilide)；Propionsaeure-(4-acetyl-anilid)；4-Propionylamino-acetophenon；N-(4-acetylphenyl)propanamide
• CAS: 7470-51-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00032404
• 分子量: 191.23
• InChiKey: MZWPYWAEYRHZBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-乙酰基苯基)丙酰胺 在 potassium hypochlorite 、 氯仿 、 potassium dicarbonate 作用下， 生成 propionic acid-(4-acetyl-N-chloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 4-氨基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到N-(4-乙酰基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种苯基吡唑类化合物及应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一种苯基吡唑类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物，和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂及用于治疗和/或预防癌症药物中的应用。化合物如通式I所示，取代基记载详细说明书。本发明具有抗肿瘤活性的苯基吡唑类化合物；本发明制备方法操作简单、条件温和，所得化合物表现出良好的HDAC3抑制作用。体外抗肿瘤活性测试结果表明，对多种肿瘤细胞表现出良好的抗增殖活性，尤其是抗白血病活性。

  公开号：

  CN113754587B

文献信息

• Catalytic α-Hydroarylation of Acrylates and Acrylamides via an Interrupted Hydrodehalogenation Reaction
  作者：Alena M. Vasquez、John A. Gurak、Candice L. Joe、Emily C. Cherney、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.0c03040

  日期：2020.6.10

  The palladium-catalyzed, α-selective hydroarylation of acrylates and acrylamides is reported. Under optimized conditions, this method is highly tolerant of a wide range of substrates including those with base sensitive functional groups and/or multiple enolizable carbonyl groups. A detailed mechanistic study was undertaken, and the high selectivity of this transformation was shown to be enabled by

  报道了钯催化的丙烯酸酯和丙烯酰胺的 α 选择性加氢芳基化。在优化条件下，该方法对多种底物具有高度耐受性，包括具有碱敏感官能团和/或多个可烯醇化羰基的底物。进行了详细的机理研究，表明这种转化的高选择性是通过形成 [PdII(Ar)(H)] 中间体实现的，该中间体将氢化物选择性插入 α 的 β 位， β-不饱和羰基化合物。
• Porphyrin derivatives, methods for obtaining same, and use thereof in radioimmunotherapy
  申请人：Boitrel Phillippe Albert Bernard

  公开号：US20070036714A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein: when A forms a chain with C, called A-C chain, of formula (1): —X—Y—C6H4-(CH2)n1-C(Z,W)—(CH2)n2-C6H4-Y—X—, then B forms a chain with D, the chain of above formula (1), called A-C and B-D chains located independently of each other, above (position alpha ) or below (position beta ) of the porphyrin macrocycle; or when A forms a chain with D, called A-D chain of above formula (1), then B forms a chain with C, called B-C chain of above formula (1), one of the A-D or B-C chains, being located above (position alpha) of the plane of the porphyrin macrocycle while the other A-D or B-C chain is located below (position beta )) of the porphyrin macrocycle. The invention also concerns complexes between the compounds and radioelements, and pharmaceutical compositions containing the complexes.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：当A与C形成链，称为A-C链，化学式如下（1）：—X—Y—C6H4-(CH2)n1-C(Z,W)—( )n2- -Y—X—，则B与D形成链，上述化学式（1）的链，称为独立放置的A-C和B-D链，位置分别在卟啉大环的上方（位置α）或下方（位置β）；或当A与D形成链，称为上述化学式（1）的A-D链，那么B与C形成链，称为上述化学式（1）的B-C链，其中A-D或B-C链之一位于卟啉大环平面的上方（位置α），而另一个A-D或B-C链位于卟啉大环平面下方（位置β）。该发明还涉及化合物与放射元素之间的络合物，以及含有这些络合物的药物组合物。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PRODRUGS OF OPIOIDS
  申请人：McGee Paul

  公开号：US20120165520A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a process for the synthesis of opioid prodrugs. In particular, the present invention provides a process for the synthesis of opioid prodrugs comprising: treating an opioid, in the form of a salt or a freebase, with a carbonyl synthon to form an activated intermediate and subsequently reacting the activated intermediate with an amine, in the form of a salt or a freebase.

  本发明提供了一种合成阿片类前药的方法。具体来说，本发明提供了一种合成阿片类前药的方法，包括：将阿片类药物（以盐或自由基形式存在）与羰基合成物处理，形成活化中间体，然后将活化中间体与胺（以盐或自由基形式存在）反应。
• CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：IMMUNOGEN, INC.

  公开号：US20160082114A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepine compounds of formula (I)-(VI). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬类衍生物，更具体地涉及具有式(I)-(VI)的新型苯二氮䓬类化合物。该发明还提供了将苯二氮䓬类化合物与细胞结合剂连接的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的有效组合物和方法。
• Heterocyclic self-immolative Linkers and Conjugates
  申请人：Feng Bainian

  公开号：US20090041791A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides heterocyclic linker compounds useful for linking drug moieties to ligands. The compounds also include drug-ligand conjugates comprising a ligand capable of targeting a selected cell population, and a drug connected to the ligand by a heterocyclic linker moiety. The linker moiety comprises a peptide sequence that is a substrate for an intracellular enzyme, for example a cathepsin, that cleaves the peptide at an amide bond. The peptide further contains a self-immolating moiety which connects the drug and the protein peptide sequence. Upon cleavage of the peptide sequence by an intracellular enzyme the self-immolating moiety cleaves itself from the drug moiety such that the drug moiety is in an underivatized and active form.

  本发明提供了杂环连接剂化合物，用于将药物部分与配体连接。该化合物还包括药物-配体共轭物，包括一种能够针对选定细胞群体的配体，以及通过杂环连接基团与配体连接的药物。连接基团包括一种肽序列，该肽序列是细胞内酶的底物，例如蛋白酶，它在酰胺键处剪切肽。该肽进一步包含自行解离基团，连接药物和蛋白质肽序列。当细胞内酶剪切肽序列时，自行解离基团从药物部分中解离出来，使药物部分处于未衍生化和活性形式。