1-(4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl)-3-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-5-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-pyrazoline | 1213776-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl)-3-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-5-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 2-[3-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-4-chloro-5-methylphenol
• CAS: 1213776-66-9
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₃N₅OS
• 分子量: 560.934
• InChiKey: ZMEKGJVRFLJHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2-肼基-1,3-噻唑 、 3-(2-butyl-5-chloro-1H-imidazol-4-yl)-1-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 PEG-400 为溶剂， 反应 0.58h， 以89%的产率得到1-(4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl)-3-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-5-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  聚（乙二醇）（PEG-400）作为合成某些新的1-（4-（4'-氯苯基）-2-噻唑基）-3-芳基-5-（2-丁基-4）的替代反应溶剂-chloro-1 H-咪唑-5yl）-2-吡唑啉及其体外抗菌评价

  摘要：

  通过该碱制备了几种1-（4-（4'-氯苯基）-2-噻唑基）-3-芳基-5-（2-丁基-4-氯-1 H-咪唑-5基）-2-吡唑啉衍生物用4-（4'-氯苯基）-2-肼基噻唑在聚乙二醇（PEG-400）中作为替代反应溶剂催化处理合适的查耳酮。测试所有合成的化合物对大肠杆菌（MTCC 2939），鼠伤寒沙门氏菌（MTCC 98），金黄色葡萄球菌（MTCC 96），枯草芽孢杆菌（MTCC 441），黑曲霉（MTCC 281），黑木霉（MTCC ）的抗菌活性167），产黄青霉（MTCC 160），镰刀菌（Fusarium moniliforme）（MTCC 156）和白色念珠菌（MTCC 183）。大多数化合物显示出有效的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.10.015

文献信息

• Poly(ethylene glycol) (PEG-400) as an alternative reaction solvent for the synthesis of some new 1-(4-(4′-chlorophenyl)-2-thiazolyl)-3-aryl-5-(2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5yl)-2-pyrazolines and their in vitro antimicrobial evaluation
  作者：Bhaskar S. Dawane、Shankaraiah G. Konda、Gajanan G. Mandawad、Baseer M. Shaikh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.015

  日期：2010.1

  loro-1H-imidazol-5yl)-2-pyrazoline derivatives were prepared by the base catalyzed treatment of appropriate chalcones with 4-(4′-chlorophenyl)-2-hydrazino-thiazole in poly (ethylene glycol) (PEG-400) as an alternative reaction solvent. All the synthesized compounds were tested for their antimicrobial activities against Escherichia coli (MTCC 2939), Salmonella typhi (MTCC 98), Staphylococcus aureus

  通过该碱制备了几种1-（4-（4'-氯苯基）-2-噻唑基）-3-芳基-5-（2-丁基-4-氯-1 H-咪唑-5基）-2-吡唑啉衍生物用4-（4'-氯苯基）-2-肼基噻唑在聚乙二醇（PEG-400）中作为替代反应溶剂催化处理合适的查耳酮。测试所有合成的化合物对大肠杆菌（MTCC 2939），鼠伤寒沙门氏菌（MTCC 98），金黄色葡萄球菌（MTCC 96），枯草芽孢杆菌（MTCC 441），黑曲霉（MTCC 281），黑木霉（MTCC ）的抗菌活性167），产黄青霉（MTCC 160），镰刀菌（Fusarium moniliforme）（MTCC 156）和白色念珠菌（MTCC 183）。大多数化合物显示出有效的抗菌和抗真菌活性。