(1R,6S)-6-benzoyl-1-[(4R)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thion-3-yl]carbonylcyclohex-3-ene | 916767-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6S)-6-benzoyl-1-[(4R)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thion-3-yl]carbonylcyclohex-3-ene
• 英文别名: phenyl-[(1S,6R)-6-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbonyl]cyclohex-3-en-1-yl]methanone
• CAS: 916767-00-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 373.54
• InChiKey: IBFXZCXVDOVWAJ-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-6-benzoyl-1-[(4R)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thion-3-yl]carbonylcyclohex-3-ene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(+)-cis-4-phenyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of New Chiral Cis-Phthalazinones with Potential for High Phosphodiesterase(PDE4) Inhibitory Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10843
• 作为产物：
  描述：

  racemic cis-6-benzoylcyclohex-3-enecarboxylic acid 、 (R)-4-异丙基噻唑啉-2-硫酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 WSCD*HCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到(1R,6S)-6-benzoyl-1-[(4R)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thion-3-yl]carbonylcyclohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of New Chiral Cis-Phthalazinones with Potential for High Phosphodiesterase(PDE4) Inhibitory Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10843

文献信息

• Practical Synthesis of New Chiral Cis-Phthalazinones with Potential for High Phosphodiesterase(PDE4) Inhibitory Activity
  作者：Yoshimitsu Nagao、Tinh Van Dang、Chung Keun Jin、Motoyuki Miyamoto、Yoshifumi Ikee、Takashi Masuda、Shigeki Sano、Motoo Shiro

  DOI：10.3987/com-06-10843

  日期：——