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3-(2-azido-1-azidomethylethoxy)-propene | 1122410-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-azido-1-azidomethylethoxy)-propene
英文别名
1,3-Diazido-2-prop-2-enoxypropane
3-(2-azido-1-azidomethylethoxy)-propene化学式
CAS
1122410-53-0
化学式
C6H10N6O
mdl
——
分子量
182.185
InChiKey
CDDXVRHOEANQBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-azido-1-azidomethylethoxy)-propene四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气sodium methylate 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonateN-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 92.17h, 生成 2-(3-(3,4-dichlorobenzylamino)-2-(2,3-dihydroxypropoxy)propylamino)quinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型二芳基二胺的合成及抑菌活性
    摘要:
    几种新的喹啉和喹唑啉(4,10,13)已经从廉价易得的化学品通过一系列简单的化学转化的合成。已经评估了大多数合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。一些合成的化合物显示出令人感兴趣的活性,但是对于进一步的开发不是很有希望。
    DOI:
    10.1002/jhet.1040
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰碘1,3-diazido 2-propanol 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.33h, 以80%的产率得到3-(2-azido-1-azidomethylethoxy)-propene
    参考文献:
    名称:
    新型二芳基二胺的合成及抑菌活性
    摘要:
    几种新的喹啉和喹唑啉(4,10,13)已经从廉价易得的化学品通过一系列简单的化学转化的合成。已经评估了大多数合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。一些合成的化合物显示出令人感兴趣的活性,但是对于进一步的开发不是很有希望。
    DOI:
    10.1002/jhet.1040
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文献信息

  • 2-[2-Substituted-3-(3,4-dichlorobenzylamino)propylamino]-1H-quinolin-4-ones as Staphylococcus aureus methionyl-tRNA synthetase inhibitors
    作者:Farhanullah、Taehee Kang、Eun-Jung Yoon、Eun-Chil Choi、Sunghoon Kim、Jeewoo Lee
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.02.021
    日期:2009.1
    New analogues of 2-[2-substituted-3-(3,4-dichlorobenzylamino)propylamino]quinolin-4-ones, 26a, 26b, 31a-e, 34, 35, 38 and 40, have been synthesized and evaluated against Staphylococcus aureus methionyl-tRNA synthetase. All of the synthesized compounds were less active than the reference compound 2. The compounds were also screened against various strains of S. aureus and Enterococci for their antibacterial activities. Among the compounds, 26b, 31c and 31e displayed significant inhibitory properties against various strains of Enterococci compared to compound 2. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Synthesis and Antibacterial Activity of New Diaryldiamines
    作者:Farhana Samrin、Akash Sharma、Inshad Ali Khan、Sadhna Puri
    DOI:10.1002/jhet.1040
    日期:2012.11
    Several new quinolines and quinazolines (4, 10, 13) have been synthesized from cheap and readily available chemicals through a series of simple chemical transformations. Most of the synthesized compounds have been evaluated for antibacterial activity against Gram positive and Gram negative strains. Some of the synthesized compounds displayed interesting activity but not very promising for further development
    几种新的喹啉和喹唑啉(4,10,13)已经从廉价易得的化学品通过一系列简单的化学转化的合成。已经评估了大多数合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。一些合成的化合物显示出令人感兴趣的活性,但是对于进一步的开发不是很有希望。
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