({7-[2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-oxo-3-phenyl-2-{[4-(1,1,3-trioxo-1lambda�?�,2-thiazolidin-5-yl)phenyl]methyl}propyl]-3-bromonaphthalen-2-yl}difluoromethyl)phosphonic acid (10e) | 1312682-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ({7-[2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-oxo-3-phenyl-2-{[4-(1,1,3-trioxo-1lambda�?�,2-thiazolidin-5-yl)phenyl]methyl}propyl]-3-bromonaphthalen-2-yl}difluoromethyl)phosphonic acid (10e)
• 英文别名: [[7-[2-(benzotriazol-1-yl)-3-oxo-3-phenyl-2-[[4-(1,1,3-trioxo-1,2-thiazolidin-5-yl)phenyl]methyl]propyl]-3-bromonaphthalen-2-yl]-difluoromethyl]phosphonic acid
• CAS: 1312682-28-2
• 化学式: C₃₆H₂₈BrF₂N₄O₇PS
• 分子量: 809.581
• InChiKey: MJLRRDYEQRWLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)acetophenone 在 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ({7-[2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-oxo-3-phenyl-2-{[4-(1,1,3-trioxo-1lambda�?�,2-thiazolidin-5-yl)phenyl]methyl}propyl]-3-bromonaphthalen-2-yl}difluoromethyl)phosphonic acid (10e)
  参考文献：
  名称：

  发现基于口服活性，有效和选择性的苯并三唑的PTP1B抑制剂

  摘要：

  对一种酶的双手掌握：据报道，一系列新型的双位苯并三唑衍生物是有效的PTP1B抑制剂。一些测试化合物对PTP1B的选择性优于其他各种PTP，包括TCPTP（体外），并且先导化合物10 h显示出出色的抗糖尿病活性（体内）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100077

文献信息

• Discovery of Orally Active, Potent, and Selective Benzotriazole-Based PTP1B Inhibitors
  作者：Dipam Patel、Mukul Jain、Shailesh R. Shah、Rajesh Bahekar、Pradip Jadav、Brijesh Darji、Yernaidu Siriki、Debdutta Bandyopadhyay、Amit Joharapurkar、Samadhan Kshirsagar、Harilal Patel、Mubeen Shaikh、Kalapatapu V. V. M. Sairam、Pankaj Patel

  DOI：10.1002/cmdc.201100077

  日期：2011.6.6

  A two‐hand grasp on one enzyme: A novel series of dual‐site benzotriazole derivatives are reported as potent PTP1B inhibitors. Some of the test compounds exhibit good selectivity for PTP1B over various other PTPs, including TCPTP (in vitro), and the lead compound 10 h shows excellent antidiabetic activity (in vivo).

  对一种酶的双手掌握：据报道，一系列新型的双位苯并三唑衍生物是有效的PTP1B抑制剂。一些测试化合物对PTP1B的选择性优于其他各种PTP，包括TCPTP（体外），并且先导化合物10 h显示出出色的抗糖尿病活性（体内）。