3-[2-chloro-5-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol | 103058-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-chloro-5-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-Chloro-5-methylsulfonylpyridin-3-yl)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 103058-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₃NO₃S
• 分子量: 394.706
• InChiKey: GSJWGBOWLSDTTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-chloro-5-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(3,4-Dichlorophenyl)-3,4-dihydro-6-(methylsulfonyl)-2H-pyrano<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二(甲基磺酰基)吡啶 在 palladium diacetate potassium iodate 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3-[2-chloro-5-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-<2-Chloro-5-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl>-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one 、 Diisobutylaluminumhydride toluene 在 氮气 、 mixture 、 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 3-[2-chloro-5-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol 、 二甲基亚砜 、 sodium;hydride 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 氯化钠 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.38h， 以to give 2-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-6-(methylsulfonyl)-2H-pyrano[2,3-b]pyridine melting at about 171.5°-172.5° C的产率得到2-(3,4-Dichlorophenyl)-3,4-dihydro-6-(methylsulfonyl)-2H-pyrano<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-phenylpyrano[2,3-b]pyridines and their use in inhibiting viruses

  摘要：

  本文介绍了2-苯基吡喃[2,3-b]吡啶类化合物。这些化合物对多种病毒具有活性。可以使用多种方法制备本发明的化合物，但在某些步骤中，它们都将利用(苯基)(吡啶基)丙醇或(苯基)(吡啶基)丙烯醇的环化反应。

  公开号：

  US04588733A1

文献信息

• 2-phenylpyrano[2,3-b]pyridines
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0178633B1

  公开（公告）日：1992-01-08
• US4588733A
  申请人：——

  公开号：US4588733A

  公开（公告）日：1986-05-13
• Bargar, T. M.; Wilson, T.; Daniel, J. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1583 - 1592
  作者：Bargar, T. M.、Wilson, T.、Daniel, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• 2-phenylpyrano[2,3-b]pyridines and their use in inhibiting viruses
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04588733A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  2-Phenylpyrano[2,3-b]pyridines are described herein. These compounds are active against a variety of viruses. A number of procedures can be used to prepare the compounds of this invention but, at some point, they would all make use of the cyclization of a (phenyl) (pyridyl)propanol or (phenyl) (pyridyl)propenol.

  本文描述了2-苯基吡喃并[2,3-b]吡啶。这些化合物对各种病毒具有活性。可以使用多种方法来制备本发明的化合物，但在某个阶段，它们都会利用(苯基)(吡啶基)丙醇或(苯基)(吡啶基)丙烯醇的环化。