1,3-dimethyl-5-(naphthalen-1-yl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(naphthalen-1-yl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 6-hydroxy-1,3-dimethyl-5-(naphthalen-1-yl)-5,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H)-dione；1,3-dimethyl-5-naphthalen-1-yl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6-trione
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.438
• InChiKey: ZXYUSWXTVSSVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 1,3-环己二酮 、 1-萘甲醛 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1,3-dimethyl-5-(naphthalen-1-yl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  醛，1,3-二羰基化合物和6-氨基尿嘧啶一锅高效合成多官能化吡啶并[2,3-d]嘧啶和未环化加合物

  摘要：

  描述了一种在6-乙二醇尿嘧啶在聚（乙二醇）200 / H 2 O或AcOH中由6-氨基尿嘧啶合成多官能化吡啶并[2,3- d ]嘧啶和未环化加合物的有效方法。制备了一个有趣的吡啶并[2,3- d ]嘧啶家族和带有稠合药理活性单元的未环加合物。该反应不含有毒溶剂和催化剂，后处理步骤简单，原子经济性高，使其更环保，适合大规模操作。

  DOI：

  10.1002/jhet.1704