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(Z)-3-Perfluorononyl-3-fluoropropenoic acid | 161094-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-Perfluorononyl-3-fluoropropenoic acid
英文别名
3-perfluorononyl-3-fluoro-(Z)-propenoic acid;2H-Perfluoro-2-dodecenoic acid;(Z)-3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-icosafluorododec-2-enoic acid
(Z)-3-Perfluorononyl-3-fluoropropenoic acid化学式
CAS
161094-77-5
化学式
C12H2F20O2
mdl
——
分子量
558.115
InChiKey
OGNPKTMXAFCAFU-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    22

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-Perfluorononyl-3-fluoropropenoic acid硫酸 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 Z,3-Perfluoropentyl,3-ethoxy-propenoate de 3',6',9'-trioxa-nonyle
    参考文献:
    名称:
    反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基
    摘要:
    已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸(I)和3-全氟烷基-3-氟-丙酸(II)的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03219-p
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2H,2H-perfluoroalkyl and 2H-perfluoroalkenyl carboxylic acids and amides
    摘要:
    An efficient and convenient procedure for the synthesis of 2-perfluoroalkyl ethanoic acids by direct oxidation of 2-perfluoroalkyl ethanols with Jones' reagent (CrO3/H2SO4) is described. Treatment of the acids with aqueous sodium hydroxide gave 3-perfluoroalkyl, 3-fluoro-2,3-propenyl carboxylic acids which may be used for the preparation of the corresponding chlorides and amides.
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03084-d
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