3-(2-Methyl-allyl)-cycloheptanone | 122821-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Methyl-allyl)-cycloheptanone
• 英文别名: 3-(2-Methylprop-2-enyl)cycloheptan-1-one
• CAS: 122821-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: DRIAJCXFQGJUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (bicyclo[4.1.0]heptan-1-yloxy)trimethylsilane 、 3-氯-2-甲基丙烯 、 氟化银 生成 3-(2-Methyl-allyl)-cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  RYU, ILHYONG;SUZUKI, HARUHISA;OGAWA, AKIYA;KAMBE, NOBUAKI;SONODA, NOBORU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6137-6140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylative ring opening of siloxycyclopropanes by silver fluoride and allylic chlorides affording δ, ε-unsaturated ketones
  作者：Ilhyong Ryu、Haruhisa Suzuki、Akiya Ogawa、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82287-x

  日期：——

  Unconventional type of allylation reaction at the β-position of ketone carbonyl has been developed based on the β-metallo ketone strategy: treatment of siloxycyclopropanes 1 with allylic chlorides 2 in the presence of silver fluoride results in the effective formation of δ, ε-unsaturated ketones 4.

  基于β-金属酮的策略，已开发出在羰基酮的β位上的非常规类型的烯丙基化反应：在氟化银存在下，用烯丙基氯化物2处理甲硅烷氧基环丙烷1可以有效形成δ，ε-不饱和酮4。
• RYU, ILHYONG;SUZUKI, HARUHISA;OGAWA, AKIYA;KAMBE, NOBUAKI;SONODA, NOBORU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6137-6140
  作者：RYU, ILHYONG、SUZUKI, HARUHISA、OGAWA, AKIYA、KAMBE, NOBUAKI、SONODA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——