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N-(4-氨基苯基)-1-哌啶乙酰胺 | 100450-98-4

中文名称
N-(4-氨基苯基)-1-哌啶乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(4-aminophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
英文别名
N-(4-aminophenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide
N-(4-氨基苯基)-1-哌啶乙酰胺化学式
CAS
100450-98-4
化学式
C13H19N3O
mdl
MFCD03274586
分子量
233.313
InChiKey
DZMDLTMWYNWMFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-氨基苯基)-1-哌啶乙酰胺盐酸亚硝酸特丁酯 、 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到N-(4-azido-phenyl)-2-(piperidin-1-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    高选择性配体通过点击化学稳定 G-四链体 DNA
    摘要:
    一系列 G-四链体稳定化合物已通过点击化学制备,采用 Cu(I) 催化的 Huisgen 反应。即使存在竞争性高浓度双链 DNA,这些化合物也能与 G-四链 DNA 紧密结合。此外,改进的 TRAP 分析表明,这些化合物中的一些还在低微摩尔浓度下抑制端粒酶。
    DOI:
    10.1021/ja0661919
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-硝基苯基)-1-哌啶乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(4-氨基苯基)-1-哌啶乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    1 H-菲并[9,10- d ]咪唑衍生物的合成及表征作为治疗阿尔茨海默氏病的多功能剂
    摘要:
    背景 阿尔茨海默氏病(AD)是一种进行性神经退行性脑部疾病,其特征在于痴呆,认知障碍和记忆力减退。不同的因素都与AD的发展,如增加的水平β淀粉样蛋白(β),乙酰胆碱,金属离子解除管制,超磷酸化的tau蛋白,和氧化应激。 方法 使用了下列方法:1的有机合成ħ -phenanthro [9,10- d ]咪唑衍生物,抑制自介导的和金属诱导A的β 1-42聚集,乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制研究,抗氧化活性研究,CD,MTT分析,透射电子显微镜,斑点图分析,凝胶电泳,蛋白质印迹和分子对接研究。 结果 我们合成并表征了一种新型的1 H-菲[9,10- d ]咪唑衍生物作为AD治疗的多功能剂。我们的研究结果表明,大多数这些衍生物表现出强烈的一个β聚集抑制作用。化合物9克有74%A β 1-42聚集抑制在10μM浓度的效果,其IC 50为自感应甲μM6.5的值β 1-42聚集。该化合物还显示的金属介导的(铜很好的抑制作用2
    DOI:
    10.1016/j.bbagen.2014.05.005
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文献信息

  • BENZOPYRROLIDONE DERIVATIVES POSSESSING ANTIVIRAL AND ANTICANCER PROPERTIES
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP3056202A1
    公开(公告)日:2016-08-17
    The present invention relates to benzopyrrolidone derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment of infectious diseases or cancer, and pharmaceutical compositions containing at least one of said benzopyrrolidone derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment of infectious diseases or cancer.
    本发明涉及苯并吡咯烷酮衍生物和/或其药用可接受盐,用于治疗传染病或癌症,并包含至少一种所述苯并吡咯烷酮衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物,用于治疗传染病或癌症。
  • Synthesis and biological evaluation of 4,6-diaryl-2-pyrimidinamine derivatives as anti-breast cancer agents
    作者:Linyi Liu、Zhichao Tang、Chengze Wu、Xinyu Li、Ali Huang、Xiang Lu、Qidong You、Hua Xiang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.12.066
    日期:2018.4
    Breast cancer is the most frequently diagnosed cancers and the leading causes of cancer death among females worldwide. Estrogen receptor positive has been identified as the predominant internal reasons, involving in more than 70% breast cancer patients and SERMs which competes with estradiol for the binding to ERα in breast tissue are widely used in the treatment of ER+ breast cancer, such as tamoxifen
    乳腺癌是全世界女性中最常被诊断出的癌症,也是导致癌症死亡的主要原因。雌激素受体阳性已被确定为主要原因,涉及70%以上的乳腺癌患者,SERM与雌二醇竞争与乳腺组织中ERα的结合,被广泛用于治疗ER +乳腺癌,例如他莫昔芬,雷洛昔芬。但是,许多SERM可能由于其在其他组织中的雌激素活性而引起负面副作用,大约50%的ER阳性肿瘤患者最初对这些药物没有反应或变得耐药。在这里,已经合成了一系列设计的4,6-二芳基-2-嘧啶胺衍生物,通过同时拮抗ER和抑制VEGFR-2来治疗雌激素受体阳性乳腺癌。生物活性评估表明,这些化合物可显着抑制MCF-7,HUVEC和Ishikawa细胞的增殖。进一步研究确定了化合物III-3A可以拮抗雌激素作用,并抑制VEGFR-2的磷酸化并抑制体内血管生成。结果表明设计的4,6-二芳基-2-嘧啶胺衍生物可作为抗乳腺癌药物用于进一步研究。
  • Structure-based design of selective high-affinity telomeric quadruplex-binding ligands
    作者:Caterina Maria Lombardo、Iria Sánchez Martínez、Shozeb Haider、Valérie Gabelica、Edwin De Pauw、John E. Moses、Stephen Neidle
    DOI:10.1039/c0cc02917c
    日期:——
    A library of triazole-based telomeric quadruplex-selective ligands has been developed that mimic an established family of tri-substituted acridine-based ligands, using crystal structure data as a starting-point for computer-based design. Binding affinities, estimated by electrospray mass spectrometry, are in accord with the design concept.
    我们利用晶体结构数据作为计算机设计的起点,开发了一个基于三唑的端粒四链选择性配体库,该配体模仿了一个已建立的基于三取代吖啶的配体家族。通过电喷雾质谱法估算出的结合亲和力符合设计理念。
  • Stabilization of G-Quadruplex DNA by Highly Selective Ligands via Click Chemistry
    作者:Adam D. Moorhouse、Ana Mafalda Santos、Mekala Gunaratnam、Michael Moore、Stephen Neidle、John E. Moses
    DOI:10.1021/ja0661919
    日期:2006.12.1
    A series of G-quadruplex stabilizing compounds have been prepared via click chemistry employing the Cu(I)-catalyzed Huisgen reaction. These compounds were shown to bind tightly to G-quadruplex DNA even in the presence of competing high concentrations of duplex DNA. Furthermore, a modified TRAP assay has shown that some of these compounds also inhibit telomerase at low micromolar concentration.
    一系列 G-四链体稳定化合物已通过点击化学制备,采用 Cu(I) 催化的 Huisgen 反应。即使存在竞争性高浓度双链 DNA,这些化合物也能与 G-四链 DNA 紧密结合。此外,改进的 TRAP 分析表明,这些化合物中的一些还在低微摩尔浓度下抑制端粒酶。
  • Evaluating Performance Measurement Systems in Nonprofit Agencies: The Program Accountability Quality Scale (PAQS)
    作者:Dennis L. Poole、Joan Nelson、Sharon Carnahan、Nancy G. Chepenik、Christine Tubiak
    DOI:10.1177/109821400002100102
    日期:2000.3

    The drive for accountability in human services puts pressure on nonprofit agencies to develop performance measurement systems. But efforts to build capacity in this area have been hindered by the lack of instruments to evaluate the quality of proposed performance measurement systems. The Performance Accountability Quality Scale (PAQS) attempts to fill this gap. The instrument was field-tested on 191 program performance measurement systems developed by nonprofit agencies in Central Florida. Preliminary findings indicate that PAQS provides a structure for obtaining expert opinions based on a theory-driven model about the quality of a proposed measurement system in a not-for-profit agency. The instrument also is useful for assessing agency needs for technical assistance and for evaluating progress in the development of performance measurement systems. Further study is needed to test PAQS in other settings and to explore new areas of research in outcome evaluation.

    人类服务领域对问责制的追求给非营利机构施加了压力,要求它们开发绩效评估系统。但是,在这方面建立能力的努力受到了评估拟议的绩效评估系统质量工具的缺乏的阻碍。性能问责质量量表(PAQS)试图填补这一空白。该工具在中佛罗里达地区的191个非营利机构开发的项目绩效测量系统上进行了现场测试。初步研究结果表明,PAQS提供了一个结构,可以基于理论驱动模型获取专家意见,评估非营利机构提出的测量系统的质量。该工具还可用于评估机构对技术援助的需求,并评估绩效测量系统开发中的进展。需要进一步研究在其他环境中测试PAQS,并探索结果评估领域的新研究方向。
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