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1,8-bis(4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octane
1,8-bis(4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octane | 1307854-70-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-bis(4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octane
英文别名
2-[2-Ethyl-4-[1-[8-[4-[3-ethyl-4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]triazol-1-yl]octyl]triazol-4-yl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
CAS
1307854-70-1
化学式
C
50
H
76
N
6
Si
2
mdl
——
分子量
817.365
InChiKey
JHBXTQVMHDBJHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.51
重原子数:
58
可旋转键数:
23
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
61.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,8-bis(5-ethyl-4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octane
1307854-72-3
C
54
H
84
N
6
Si
2
873.472
——
1,8-bis[5-ethyl-4-(3-ethyl-4-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane
1307854-74-5
C
36
H
44
N
6
560.786
反应信息
作为反应物:
描述:
1,8-bis(4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octane
在
正丁基锂
、
copper(ll) sulfate pentahydrate
、
sodium ascorbate
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、 hexanes 、
水
为溶剂, 反应 3.08h, 生成
1,8-bis[4-(4-{1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-3-ethylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane
参考文献:
名称:
含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成
摘要:
我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得,允许引入更多的取代基以增加多功能性,并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法,我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。
DOI:
10.1002/ejoc.201001531
作为产物:
描述:
3-ethyl-4-iodoaniline
在
盐酸
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
copper(ll) sulfate pentahydrate
、
sodium ascorbate
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 175.0h, 生成
1,8-bis(4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octane
参考文献:
名称:
含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成
摘要:
我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得,允许引入更多的取代基以增加多功能性,并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法,我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。
DOI:
10.1002/ejoc.201001531
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