2-acetylacridine | 85468-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylacridine
• 英文别名: 1-(Acridin-2-yl)ethanone；1-acridin-2-ylethanone
• CAS: 85468-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: KQDQUJQCTIZWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylacridine 在 吗啉 、 盐酸 、 sulfur 作用下， 生成 acridine-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kauffman, Joel M.; Taraporewala, Irach B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1557 - 1559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)anthranilic acid 在 polyphosphoric acid; 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-acetylacridine
  参考文献：
  名称：

  Kauffman, Joel M.; Taraporewala, Irach B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1557 - 1559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAUFFMAN, J. M.;TARAPOREWALA, I. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1557-1559
  作者：KAUFFMAN, J. M.、TARAPOREWALA, I. B.

  DOI：——

  日期：——
• NEW LIGANDS OF THE BENZO[H]QUINOLINE CLASS AND TRANSITION METAL COMPLEXES CONTAINING THEM AND USE OF SAID COMPLEXES AS CATALYST
  申请人：Universita' Degli Studi di Udine

  公开号：EP2178843A2

  公开（公告）日：2010-04-28
• [EN] NEW LIGANDS OF THE BENZO[H]QUINOLINE CLASS AND TRANSITION METAL COMPLEXES CONTAINING THEM AND USE OF SAID COMPLEXES AS CATALYSTS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE LA CLASSE DES BENZO[H]QUINOLÉINES, COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION CONTENANT CEUX-CI ET UTILISATION DESDITS COMPLEXES EN TANT QUE CATALYSEURS
  申请人：UNIV DEGLI STUDI UDINE

  公开号：WO2009007443A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  A new class of ligands derived from benzo[h]quinoline are described and these ligands are used to prepare several novel transition metal complexes. The complexes are preferably of the group VIII transition metals iron, ruthenium or osmium, with the benzo[h]quinoline ligands acting as tridentate ligands. The complexes described are proved to be very active catalysts for the reduction of ketones and aldehydes to alcohols, via hydrogen transfer and hydrogenation reactions. These compounds hence can be usefully employed as catalysts in said reduction reactions.
• Kauffman, Joel M.; Taraporewala, Irach B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1557 - 1559
  作者：Kauffman, Joel M.、Taraporewala, Irach B.

  DOI：——

  日期：——