3-(2-aminobenzylimino)-1-phenylbutan-1-one | 862992-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-aminobenzylimino)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 3-[(2-Aminophenyl)methylimino]-1-phenylbutan-1-one；3-[(2-aminophenyl)methylimino]-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 862992-79-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: IOIQXVRTJULERC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminobenzylimino)-1-phenylbutan-1-one 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 生成 3-(2-aminomethylphenyleneimino)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新的三齿不对称席夫碱配体及其水解重排异构体的铜（II）配合物的合成，X射线晶体结构和电化学

  摘要：

  一种新的不对称席夫碱配体HL1，HBacabza及其铜（II）配合物[Cu2L21（OAc）（2）]（1）和[Cu2L22（N-3）（2）]中心点2H（2）O（2 ）合成并表征了HBacabza = 3-（2-氨基苄基亚氨基）-1-苯基丁烷-1-酮为HL1及其水解重排异构体3-（2-氨基甲基亚苯基亚氨基）-1-苯基丁烷-1-酮为HL2元素分析和光谱方法。HL1至HL2的重排发生在HL1与Cu（ClO4）（2）中心点6H（2）O和NaN3反应的水解-缩合过程中。配体及其配合物的晶体结构已经通过单晶X射线衍射确定。去质子化的Bacabza作为三齿配体配位至金属中心。乙酸根阴离子通过配合物1中的一个氧原子进行配位，从而形成单原子的乙酸氧桥二聚铜（II）配合物。类似地，叠氮化物阴离子通过配合物2中的一个氮原子配位，从而形成单原子叠氮化物氮桥联二聚铜（II）配合物。铜（II）离子在这两个络合物中采用扭曲的方锥体（4

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.12.025
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-aminobenzylimino)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有稳定隧道的新型 3D 超分子非对称四齿席夫碱铜 (II) 骨架的合成、晶体结构和性质

  摘要：

  摘要 衍生自半单元 Y = C6H5COCH2C(N CH2C6H4NH2)CH3（苯甲酰丙酮和 2-氨基苄胺反应得到）和 2-喹啉甲醛的柔性不对称 Schiff 碱配体 (L) 已成功与 Cu(ClO4 )2 得到 [Cu(L)]ClO4 配合物。该配合物在两个不同的空间群中结晶；P21/n 和 P-1。P-1 相的晶体结构表明存在隧道；这些隧道的体积为 157 A3，足以容纳溶剂分子。X 射线数据表明，这些隧道很可能被高度无序的溶剂分子或部分占据的溶剂分子填充。隧道结构通过 π-π 堆叠相互作用得到稳定，以提供具有一维菱形隧道阵列的超分子 MOF。铜 (II) 原子呈现扭曲的方形嘧啶配位几何结构，其中高氯酸盐位于金字塔的顶点。此外，这项工作介绍并讨论了 Cu(II) 配合物的光谱（IR、UV/vis）、电化学（循环伏安法）行为。Cu(II) 氧化态由新型四齿配体稳定，显示 Cu(I/II)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.07.024

文献信息

• Synthesis, crystal structure and properties of a new 3D supramolecular unsymmetrical tetradentate Schiff bases copper (II) framework with stable tunnels
  作者：Mousa Al-Noaimi、Firas F. Awwadi、Raiid Al-Razagg、Fatima T. Esmadi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.07.024

  日期：2016.12

  unsymmetrical Schiff base ligand (L) which is derived from the half unit Y = C6H5COCH2C(N CH2C6H4NH2)CH3 (obtained from the reaction of benzoylacetone and 2-aminobenzylamine) and 2- quinolinecarboxaldehyde have been successfully co-assembled with Cu(ClO4)2 to give out the [Cu(L)]ClO4 complex. The complex crystallizes in two different space groups; P21/n and P-1. The crystal structure of the P-1 phase

  摘要 衍生自半单元 Y = C6H5COCH2C(N CH2C6H4NH2)CH3（苯甲酰丙酮和 2-氨基苄胺反应得到）和 2-喹啉甲醛的柔性不对称 Schiff 碱配体 (L) 已成功与 Cu(ClO4 )2 得到 [Cu(L)]ClO4 配合物。该配合物在两个不同的空间群中结晶；P21/n 和 P-1。P-1 相的晶体结构表明存在隧道；这些隧道的体积为 157 A3，足以容纳溶剂分子。X 射线数据表明，这些隧道很可能被高度无序的溶剂分子或部分占据的溶剂分子填充。隧道结构通过 π-π 堆叠相互作用得到稳定，以提供具有一维菱形隧道阵列的超分子 MOF。铜 (II) 原子呈现扭曲的方形嘧啶配位几何结构，其中高氯酸盐位于金字塔的顶点。此外，这项工作介绍并讨论了 Cu(II) 配合物的光谱（IR、UV/vis）、电化学（循环伏安法）行为。Cu(II) 氧化态由新型四齿配体稳定，显示 Cu(I/II)
• Synthesis, X-ray crystal structure, and electrochemistry of copper(II) complexes of a new tridentate unsymmetrical Schiff base ligand and its hydrolytically rearranged isomer
  作者：Soraia Meghdadi、Kurt Mereiter、Vratislav Langer、Ahmad Amiri、Roghayeh Sadeghi Erami、Alshima’a A. Massoud、Mehdi Amirnasr

  DOI：10.1016/j.ica.2011.12.025

  日期：2012.4

  complex. Similarly, the azide anion coordinates through one nitrogen atom in complex 2 leading to a mono-atomic azide nitrogen-bridging dimeric copper(II) complex. The copper(II) ions adopt a distorted square pyramidal (4 + 1) coordination in these two complexes. The cyclic voltammetric studies of these complexes in N, N-dimethylformamide indicate that the reduction process corresponding to Cu-II/Cu-I is

  一种新的不对称席夫碱配体HL1，HBacabza及其铜（II）配合物[Cu2L21（OAc）（2）]（1）和[Cu2L22（N-3）（2）]中心点2H（2）O（2 ）合成并表征了HBacabza = 3-（2-氨基苄基亚氨基）-1-苯基丁烷-1-酮为HL1及其水解重排异构体3-（2-氨基甲基亚苯基亚氨基）-1-苯基丁烷-1-酮为HL2元素分析和光谱方法。HL1至HL2的重排发生在HL1与Cu（ClO4）（2）中心点6H（2）O和NaN3反应的水解-缩合过程中。配体及其配合物的晶体结构已经通过单晶X射线衍射确定。去质子化的Bacabza作为三齿配体配位至金属中心。乙酸根阴离子通过配合物1中的一个氧原子进行配位，从而形成单原子的乙酸氧桥二聚铜（II）配合物。类似地，叠氮化物阴离子通过配合物2中的一个氮原子配位，从而形成单原子叠氮化物氮桥联二聚铜（II）配合物。铜（II）离子在这两个络合物中采用扭曲的方锥体（4