(S)-2-Benzyloxy-3,3-dimethyl-cyclopentanone | 177315-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxy-3,3-dimethyl-cyclopentanone
• 英文别名: (2S)-3,3-dimethyl-2-phenylmethoxycyclopentan-1-one
• CAS: 177315-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: KPXOKPBPDVYNKF-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxy-3,3-dimethyl-cyclopentanone 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.58h， 生成 Acetic acid (3S,3aR,3bS,7aR,8S,8aR)-3-benzyloxy-3a-hydroxy-2,2,7a-trimethyl-5-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,7a,8,8a-decahydro-cyclopenta[a]inden-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  紫杉类BC亚结构的化学酶学方法

  摘要：

  描述了通过酶促水解和醛醇缩合-片段化序列的组合来合成在B环环上含有所需官能团和方便地官能化的C环部分的同手性紫杉烷类BC单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00270-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2-Dimethyl-6,10-dithia-spiro[4.5]decan-1-ol 在 sodium hydride 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-Benzyloxy-3,3-dimethyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  紫杉类BC亚结构的化学酶学方法

  摘要：

  描述了通过酶促水解和醛醇缩合-片段化序列的组合来合成在B环环上含有所需官能团和方便地官能化的C环部分的同手性紫杉烷类BC单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00270-0

文献信息

• A chemoenzymatic approach to the taxoid BC-substructure
  作者：Siméon Arseniyadis、Dmitry V. Yashunsky、Manuel Muñoz Dorado、Rosemeire Brondi Alves、Qian Wang、Pierre Potier、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00270-0

  日期：1996.4

  The synthesis of a homochiral taxoid BC-unit containing the required functionalities on the B-ring periphery and a conveniently functionalized C-ring moiety by combination of enzymatic hydrolysis and the aldol-annelation-fragmentation sequence is described.

  描述了通过酶促水解和醛醇缩合-片段化序列的组合来合成在B环环上含有所需官能团和方便地官能化的C环部分的同手性紫杉烷类BC单元。