1-(2-Ethynyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-2-ol | 88859-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Ethynyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Ethynyl-1,3-dioxan-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 88859-45-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: WUZCZKCSCWXMDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane 、 正丁基锂 、 methyloxirane 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRUITHOF, K. J. H.;SCHMITZ, R. F.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3073-3081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithiated 2-alkynyl-1,3-dioxanes as fully oxygenated acyl-anion equivalents Synthesis of 1-alkynyl ketones
  作者：Klaas J.H. Kruithof、Robert F. Schmitz、Gerhard W. Klumpp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91548-0

  日期：1983.1

  2-Lithio-2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane 3 is prepared from 2-(trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxane with n-BuLi. Alkylation of 3 produces propargylic ketals 2 exclusively. Reaction with group IV-B chlorotrimethylimetalanes gives both propargylic products 2 and allenes 6 depending on the solvent used.

  由2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷与正丁基锂制备2-Lithio-2-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-1,3-二恶烷3 。3的烷基化仅生成炔丙基缩酮2。与IV-B族氯三甲基亚金属氧烷的反应取决于所使用的溶剂而同时产生炔丙基产物2和烯丙基6。
• KRUITHOF, K. J. H.;SCHMITZ, R. F.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3073-3081
  作者：KRUITHOF, K. J. H.、SCHMITZ, R. F.、KLUMPP, G. W.

  DOI：——

  日期：——