ethyl(5-chloropyrid-3-yloxy)acetate | 543690-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl(5-chloropyrid-3-yloxy)acetate
• 英文别名: 2-(5-Chloro-3-pyridyloxy)butyric acid；2-(5-chloropyridin-3-yl)oxybutanoic acid
• CAS: 543690-50-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: HMAXVXCFZUBYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-methoxy-5-methylhex-3-yne hydrochloride 、 ethyl(5-chloropyrid-3-yloxy)acetate 以to give 2-(5-chloro-3-pyridyloxy)-N-(2-methoxy-5-methylhex-3-yn-5-yl)butyramide as a yellow oil的产率得到2-(5-chloro-3-pyridyloxy)-N-(2-methoxy-5-methylhex-3-yn-5-yl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLOXYALKANOIC ACID AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS FUNGICIDES

  摘要：

  通式（I）的杀真菌化合物：其中X和Y独立地为H、卤素、C1-8烷基、C3-6环烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C1-8烷硫基、硝基、氨基、单或双（C1-6）烷基氨基、单或双（C2-6）烯基氨基、单或双（C2-6）炔基氨基、甲酰氨基、C1-4烷基（甲酰）氨基、C1-4烷基羰基氨基、C1-4烷基（C1-4烷基羰基）氨基、氰基、甲酰基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧羰基、氨基羰基、单或双（C1-4）烷基氨基羰基、羧基、C1-4烷基羰氧基、芳基（C1-4）烷基羰氧基、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基、芳基、杂芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基，其中上述任何烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、基团或基团可以选择性地被取代；R1为苯基、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基或C2-4炔基，其中烷基、烯基和炔基基团可在其末端碳原子上选择性地被一个、两个或三个卤素原子、一个氰基、一个C1-4烷基羰基、一个C1-4烷氧羰基、一个羟基、或R1为烷氧基烷基、烷基硫基烷基、烷基亚砜基烷基或烷基磺酰基烷基，其中碳原子的总数为2或3；R2为H、C1-4烷基、C1-4烷氧甲基或苄氧甲基，其中苄基基团的苯环可选择性地被C1-4烷氧基取代；R3和R4独立地为H、C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基，前提是两者都不为H，并且当两者都不为H时，它们的碳原子总数不超过4，或R3和R4与它们附着的碳原子结合形成一个3或4成员的碳环，可选择性地含有一个O、S或N原子，并可选择性地取代卤素或C1-4烷基；R5为卤素、C1-4烷基或C3-4环烷基，其中烷基或环烷基基团可选择性地被卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氰基、C1-4烷基羰氧基、氨基羰基氧基、单或双（C1-4）烷基氨基羰基氧基或三（C1-4）烷基硅氧基取代。这些化合物和含有它们的组合物特别适用于防治植物真菌感染。

  公开号：

  US20070135468A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(5-chloro-3-pyridyloxy)butyrate 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the required product as a pale brown solid, 24.8 g, m.p. 98-101° C.的产率得到ethyl(5-chloropyrid-3-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyloxyalkanoic acid amide derivatives useful as fungicides

  摘要：

  通式（I）的杀真菌化合物：其中X和Y独立地为H、卤素、C1-8烷基、C3-6环烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C1-8烷基硫基、硝基、氨基、单取代或双取代（C1-6）烷基氨基、单取代或双取代（C2-6）烯基氨基、单取代或双取代（C2-6）炔基氨基、甲酰氨基、C1-4烷基（甲酰）氨基、C1-4烷基羰基氨基、C1-4烷基（C1-4烷基羰基）氨基、氰基、甲酰基、C1-4烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、氨基羰基、单取代或双取代（C1-4）烷基氨基羰基、羧基、C1-4烷基羰氧基、芳基（C1-4）烷基羰氧基、C1-4烷基亚磺酰基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基、芳基、杂芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基，其中上述任何烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、基团或官能团均可选择性地被取代；R1为苯基、氰基、C1-4烷基、C2-4烯基或C2-4炔基，其中烷基、烯基和炔基基团在其末端碳原子上可选择性地用一个、两个或三个卤素原子、一个氰基、一个C1-4烷基羰基、一个C1-4烷氧基羰基或一个羟基取代，或者R1为烷氧烷基、烷硫烷基、烷亚磺酰烷基或烷磺酰烷基，其中总碳原子数为2或3；R2为H、C1-4烷基、C1-4烷氧甲基或苄氧甲基，其中苄基官能团的苯环可选择性地用C1-4烷氧基取代；R3和R4独立地为H、C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基，前提是两者不都为H，且当两者都不为H时，它们的总碳原子数不超过4，或者R3和R4与它们附着的碳原子结合形成一个3或4元环烷基，其中可选择性地含有一个O、S或N原子并可选择性地用卤素或C1-4烷基取代；R5为卤素、C1-4烷基或C3-4环烷基，其中烷基或环烷基基团可选择性地用卤素、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氰基、C1-4烷基羰氧基、氨基羰氧基、单取代或双取代（C1-4）烷基氨基羰氧基或三取代（C1-4）硅烷氧基取代。这些化合物和含有它们的组合物特别适用于防治植物真菌感染。

  公开号：

  US20050065032A1

文献信息

• 15-, 16- AND 17-Indolyl or indolinyl nor prostanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04000305A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  This invention relates to novel 15-, 16- and 17-heterocyclyl nor-prostanoic acid derivatives, for example 9.alpha.,11.alpha.,15-trihydroxy-16-(indol-5-yloxy)-17,18,19,20-tetranor-5 -cis, 13-trans-prostadienoic acid, which have a unique profile of Prostaglandin-like properties, and to processes for their manufacture, and also to pharmaceutical or veterinary compositions containing one of said novel derivatives, and a method of inducing luteolysis in an animal host by administering one of said novel derivatives.

  这项发明涉及新颖的15、16和17-杂环基诺前列酸衍生物，例如9α，11α，15-三羟基-16-(吲哚-5-氧基)-17,18,19,20-四去-5-顺，13-反-前列二烯酸，具有类前列腺素特性的独特特性，以及其制备方法，还包括含有所述新颖衍生物之一的药用或兽医组合物，以及通过给动物宿主注射所述新颖衍生物来诱导黄体溶解的方法。
• US7166621B2
  申请人：——

  公开号：US7166621B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] PYRIDYLOXYALKANOIC ACID AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE PYRIDYLOXYALCANOIQUE UTILES COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2003048128A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Fungicidal compounds of the general formula (I): wherein X and Y are independently H, halo, C1-8 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C1-8 alkoxy, C1-8 alkylthio, nitro, amino, mono- or di-(C1-6)alkylamino, mono- or di-(C2-6)alkenylamino, mono- or di-(C2-6)alkynylamino, formylamino, C1-4 alkyl(formyl)amino, C1-4 alkylcarbonylamino, C1-4 alkyl(C1-4 alkylcarbonyl)amino, cyano, formyl, C1-4 alkylcarbonyl, C1-4 alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-(C1-4)alkylaminocarbonyl, carboxy, C1-4 alkylcarbonyloxy, aryl(C1-4)alkylcarbonyloxy, C1-4 alkylsulphinyl, C1-4 alkylsulphonyl, C1-4 alkylsulphonyloxy, aryl, heteroaryl, aryloxy, arylthio, heteroaryloxy or heteroarylthio wherein any of the foregoing alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, groups or moieties are optionally substituted; R1 is phenyl, cyano, C¿1-4? alkyl, C2-4 alkenyl or C2-4 alkynyl in which the alkyl, alkenyl and alkynyl groups are optionally substituted on their terminal carbon atom with one, two or three halogen atoms, with a cyano group, with a C1-4 alkylcarbonyl group, with a C1-4 alkoxycarbonyl group or with a hydroxy group, or R?1¿ is alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulphinylalkyl or alkylsulphonylalkyl in which the total number of carbon atoms is 2 or 3; R2 is H, C¿1-4? alkyl, C1-4 alkoxymethyl or benzyloxymethyl in which the phenyl ring of the benzyl moiety is optionally substituted with C1-4 alkoxy; R?3 and R4¿ are independently H, C¿1-3? alkyl, C2-3 alkenyl or C2-3 alkynyl provided that both are not H and that when both are other than H their combined total of carbon atoms does not exceed 4, or R?3 and R4¿ join with the carbon atom to which they are attached to form a 3 or 4 membered carbocyclic ring optionally containing one O, S or N atom and optionally substituted with halo or C¿1-4? alkyl; and R?5¿ is halo, C¿1-4? alkyl or C3-4 cycloalkyl in which the alkyl or cycloalkyl group is optionally substituted with halo, hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, cyano, C1-4 alkylcarbonyloxy, aminocarbonyloxy, mono- or di(C1-4)alkylaminocarbonyloxy, or tri(C1-4)alkylsilyloxy. The compounds and compositions containing them are especially useful for combating fungal infections of plants.