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5-acetyl-1-trimethylsilylmethyl-1-cyclohexene | 74043-13-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetyl-1-trimethylsilylmethyl-1-cyclohexene
英文别名
1-[3-(Trimethylsilylmethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
5-acetyl-1-trimethylsilylmethyl-1-cyclohexene化学式
CAS
74043-13-3
化学式
C12H22OSi
mdl
——
分子量
210.392
InChiKey
ARQZXYFNKXJLRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Chemistry of organosilicon compounds—165
    作者:Hideki sakurai、Akira Hosomi、Masaki Saito、Koshi Sasaki、Hirokazu Iguchi、Jun-Ichi Sasaki、Yoshitaka Araki
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88587-2
    日期:1983.1
    of synthetically useful reactions of 2-trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene (7) are discussed. Reactions of 7 with acid chlorides, aldehydes, ketones and acetals activated by a Lewis acid give isoprenylated compounds, while 7 undergoes the Diels-Alder reaction with dienophiles. High regiospecificity of the reaction qualifies 7 for a versatile building block of terpene synthesis.
    讨论了2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯(7)的两种合成上有用的反应。7与路易斯酸活化的酰基,醛,酮和乙缩醛的反应生成异戊二烯基化的化合物,而7与亲二烯体进行Diels-Alder反应。该反应的高区域特异性使7成为萜烯合成的通用组成部分。
  • Highly regioselective diels-alder reactions of 2-trimethylsilylmethyl- 1,3-butadiene catalyzed by a lewis acid and applications to syntheses of terpenes
    作者:Akira Hosomi、Hirokazu Iguchi、Jun-ichi Sasaki、Hideki Sakurai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86886-0
    日期:1982.1
    2-Trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene undergoes highly regioselective Diels-Alder reactions with dienophiles such as acrolein and methyl vinyl ketone catalyzed by aluminum chloride in which the “para” isomers are obtained almost exclusively. The adducts are converted readily to a variety of naturally occurring mono and sesquiterpenes.
    2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯与亲二烯(如丙烯醛和甲基乙烯基酮)通过化铝催化发生高度区域选择性的Diels-Alder反应,其中几乎完全获得“对”异构体。加合物易于转化为各种天然存在的单倍体和倍半萜
  • Fluorination process
    申请人:Gouverneur Veronique
    公开号:US20070142632A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Compounds of formula (II), (IIIa) or (IIIb) (variables are described in the specification) are prepared by fluorination of β,γ-unsaturated alkyl silanes. These compounds are useful as building blocks in the pharmaceutical industry.
    根据说明书中描述的变量,通过对β,γ-不饱和烷基硅烷进行化制备出式(II)、(IIIa)或(IIIb)的化合物。这些化合物在制药工业中作为构建模块非常有用。
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