Trifluoro-methanesulfonic acid 6-bromo-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-indolizin-7-yl ester | 138207-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 6-bromo-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-indolizin-7-yl ester
• 英文别名: (6-bromo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizin-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 138207-09-7
• 化学式: C₉H₁₁BrF₃NO₃S
• 分子量: 350.156
• InChiKey: ILQFXKZGVACRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 、 Trifluoro-methanesulfonic acid 6-bromo-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-indolizin-7-yl ester 生成 (+/-)-septicine
  参考文献：
  名称：

  N-酰基二氢吡啶酮作为合成中间体。（±）-败血症和（±）-酪氨酸的合成。

  摘要：

  从N-酰基二氢吡啶酮7分别以五步和六步制备吲哚并立生物碱（±）-败血碱和（±）-酪氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79426-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(三异丙基甲硅烷基)嘧啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium methylate 、 lithium carbonate 、 L-Selectride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 6-bromo-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-indolizin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基二氢吡啶酮作为合成中间体。（±）-败血症和（±）-酪氨酸的合成。

  摘要：

  从N-酰基二氢吡啶酮7分别以五步和六步制备吲哚并立生物碱（±）-败血碱和（±）-酪氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79426-3

文献信息

• N-acyldihydropyridones as synthetic intermediates. synthesis of (±)-septicine and (±)-tylophorine.
  作者：Daniel L. Comins、Lawrence A. Morgan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79426-3

  日期：1991.10

  The indolizidine alkaloids (±)-septicine and (±)-tylophorine were prepared from N-acyldihydropyridone 7 in five and six steps, respectively.

  从N-酰基二氢吡啶酮7分别以五步和六步制备吲哚并立生物碱（±）-败血碱和（±）-酪氨酸。