meso-1,2-diacetyl-1,2-dibenzoylethane | 109173-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: meso-1,2-diacetyl-1,2-dibenzoylethane
• 英文别名: (3S,4R)-3,4-dibenzoylhexane-2,5-dione
• CAS: 109173-43-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: IIHNJBVVXUOWFC-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-1,2-diacetyl-1,2-dibenzoylethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到3,4-bis(hydroxyphenylmethylene)hexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  在两步 Diels-Alder 反应中作为亲二烯体和杂二烯的四酰基乙烯

  摘要：

  用锰酸钡氧化四乙酰乙烷 (10) 的烯醇，以良好的收率得到四乙酰乙烯 (7a)。正如 Moriarty 等人报道的那样，在三氟化硼存在下用碘代苯处理 1,3-二酮 15a 和 b 不会导致氧化偶联，分别产生 10 和二乙酰二苯甲酰乙烷 17。相反，形成了已知的二氟硼烯醇化物16。除了少量的 rac-17 和双烯醇 19 外，15b 的烯醇钠与碘的氧化偶联得到内消旋四酮内消旋-17 和二乙酰二苯甲酰亚乙基 (E)-7b。在 1,4-二氮杂双环 [2.2.2 存在下]辛烷、meso-17 和 19 互变异构产生相同的 meso-17、rac-17 和 19 平衡混合物 (26:29:45)。用 meso-17 的 5,6-二氯-2,3-二氰基苯醌脱氢产生 (E)-7b 和异构体 (77: 23）根据光谱证据分配为结构（Z）-7b。– 四乙酰乙烯 (7a) 与 1,2-二亚甲基环己烷反应得到两种不同的

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3343::aid-ejoc3343>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  sodium (Z)-3-oxo-1-phenylbut-1-en-1-olate 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到meso-1,2-diacetyl-1,2-dibenzoylethane
  参考文献：
  名称：

  在两步 Diels-Alder 反应中作为亲二烯体和杂二烯的四酰基乙烯

  摘要：

  用锰酸钡氧化四乙酰乙烷 (10) 的烯醇，以良好的收率得到四乙酰乙烯 (7a)。正如 Moriarty 等人报道的那样，在三氟化硼存在下用碘代苯处理 1,3-二酮 15a 和 b 不会导致氧化偶联，分别产生 10 和二乙酰二苯甲酰乙烷 17。相反，形成了已知的二氟硼烯醇化物16。除了少量的 rac-17 和双烯醇 19 外，15b 的烯醇钠与碘的氧化偶联得到内消旋四酮内消旋-17 和二乙酰二苯甲酰亚乙基 (E)-7b。在 1,4-二氮杂双环 [2.2.2 存在下]辛烷、meso-17 和 19 互变异构产生相同的 meso-17、rac-17 和 19 平衡混合物 (26:29:45)。用 meso-17 的 5,6-二氯-2,3-二氰基苯醌脱氢产生 (E)-7b 和异构体 (77: 23）根据光谱证据分配为结构（Z）-7b。– 四乙酰乙烯 (7a) 与 1,2-二亚甲基环己烷反应得到两种不同的

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3343::aid-ejoc3343>3.0.co;2-s

文献信息

• Can a meso-type dinuclear complex be chiral?: dinuclear β-diketonato Ru(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Hisako Sato、Ryoichi Takase、Yukie Mori、Akihiko Yamagishi

  DOI：10.1039/c1dt11133g

  日期：——

  ΔΛ–[Ru(III)(acac)2(dabe)Ru(III)(acac)2], showed that the bridging part became chiral due to the orthogonal twisting of two non-symmetrical β-diketonato moieties. To confirm this conclusion, the complex was resolved chromatographically to provide a pair of optical antipodes. Such chirality in the bridging part was not generated for [Ru(III)(acac)2(tbet)Ru(III)(acac)2], because the β-diketonato moieties in tbet2− are symmetrical

  双核Ru（III）配合物，[Ru（III）（acac）2（dabe）Ru（III）（acac）2 ]（acacH =乙酰丙酮; dabeH 2 = 1，2-二乙酰基-1,2-二苯甲酰基乙烷）和[Ru（III）（acac）2（tbet）Ru（III）（acac）2 ]（tbetH 2 =1,1,2,2-四苯甲酰乙烷通过[Ru（acac）2（CH 3 CN）2 ] PF 6分别与dabeH 2和tbetH 2反应，在甲苯。对介孔型双核Ru（III）配合物ΔΛ– [Ru（III）（acac）2（dabe）Ru（III）（acac）2 ]的X射线结构分析表明，桥接部分由于手性两个非对称β-二酮基部分的正交扭曲。为了证实这一结论，将复合物进行色谱分离，以提供一对光学对映体。对于[Ru（III）（acac）2（tbet）Ru（III）（acac）2 ]，在桥接部分中不产生这种手性，因为tbet 2-中的β-二酮基部分是对称的。