β-D-Glc-(1-3)-α-L-Rha-OMe | 117561-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-Glc-(1-3)-α-L-Rha-OMe
• 英文别名: β-D-Glc-(1->3)-α-L-Rha-O-Me；Glc(b1-3)a-Rha1Me；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 117561-11-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₀
• 分子量: 340.328
• InChiKey: DFGRDTJXGNYDHN-DPEFWIMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-D-Glc-(1-3)-α-L-Rha-OMe 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-((2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-Dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthèses du β-L-rhamnopyranoside d'hordénine et d'acylgluco-L-rhamnopyranoses peracétylés

  摘要：

  使用4-O-乙酰基-2,3-O-羰基-α-L-鼠李糖基溴化物（14）作为关键中间体，实现了异构选择性合成鼠李糖基β-L-喝荡碱苷（3）。通过使用不同类型的鼠李糖衍生中间体，即1,2-O-正交酯用于（1→2）系列，2,3-O-正交酯用于（1→3）系列，以及2,3-O-异丙基亚甲基用于（1→4）系列，实现了（E）-O-(6-O-肉桂酰基-β-D-葡萄糖基)-(1→2)-、(1→3)-和(1→4)-α-L-鼠李糖苷的特定区域合成以及它们的4-乙酰氧基肉桂酰基对应物的合成。

  DOI：

  10.1139/v92-245
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 β-D-Glc-(1-3)-α-L-Rha-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthèses du β-L-rhamnopyranoside d'hordénine et d'acylgluco-L-rhamnopyranoses peracétylés

  摘要：

  使用4-O-乙酰基-2,3-O-羰基-α-L-鼠李糖基溴化物（14）作为关键中间体，实现了异构选择性合成鼠李糖基β-L-喝荡碱苷（3）。通过使用不同类型的鼠李糖衍生中间体，即1,2-O-正交酯用于（1→2）系列，2,3-O-正交酯用于（1→3）系列，以及2,3-O-异丙基亚甲基用于（1→4）系列，实现了（E）-O-(6-O-肉桂酰基-β-D-葡萄糖基)-(1→2)-、(1→3)-和(1→4)-α-L-鼠李糖苷的特定区域合成以及它们的4-乙酰氧基肉桂酰基对应物的合成。

  DOI：

  10.1139/v92-245

文献信息

• Synthesis of the tetrasaccharide repeating-unit of the polysaccharide from Klebsiella type 23
  作者：Asim K. Ray、Nirmolendu Roy

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84108-7

  日期：1990.2

  Methyl 2-O-allyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D- glucopyranosyl)-alpha-L-rhamnospyranoside was obtained by condensing methyl 2-O-allyl-4-O-benzyl-alpha-L-rhamnopyranoside with tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide. Benzylation, removal of the allyl group, and condensation of the product with ethyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-beta-D-glucopyranoside gave methyl 2-O-(6-O-acetyl-2

  通过缩合甲基2，获得2-O-烯丙基-4-O-苄基-3-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃吡喃糖基）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷-O-烯丙基-4-O-苄基-α-L-鼠李吡喃糖苷与四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物。苯甲酰化，除去烯丙基，并将产物与乙基6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷缩合，得到甲基2-O-（6 -O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖基）-4-O-苄基-3-O-（2,3,4,6-四-O-苄基-β -D-吡喃葡萄糖基）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷。O-脱乙酰基，产物与（2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴）甲基缩合，并除去保护基，得到3-O-β-D-吡喃葡萄糖基甲基-2-O- [6-O-（β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸）-α-D-吡喃葡萄糖基]-α-L-鼠李糖苷（13）。
• RAY, ASIM K.;ROY, NIRMOLENDU, CARBOHYDR. RES., 196,(1990) C. 95-100
  作者：RAY, ASIM K.、ROY, NIRMOLENDU

  DOI：——

  日期：——
• Synthèses du β-<scp>L</scp>-rhamnopyranoside d'hordénine et d'acylgluco-<scp>L</scp>-rhamnopyranoses peracétylés
  作者：Nadia Boughandjioua、Lin Rui Chao、Alexios-Leandros Skaltsounis、Elisabeth Seguin、François Tillequin、Michel Koch

  DOI：10.1139/v92-245

  日期：1992.7.1

  The stereoselective synthesis of hordenine β-L-rhamnopyranoside (3) was achieved using 4-O-acetyl-2,3-O-carbonyl-α-L-rhamnopyranosyl bromide (14) as key intermediate. The regiospecific syntheses of the peracetyl derivatives of (E)-O-(6-O-cinnamoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1 → 2)-, (1 → 3)-, and (1 → 4)-α-L-rhamnopyranoses and of their 4-acetoxycinnamoyl counterparts were achieved through the use of various types of rhamnose-derived intermediates, i.e., 1,2-O-orthoester for the (1 → 2) series, 2,3-O-orthoester for the (1 → 3) series, and 2,3-O-isopropylidene for the (1 → 4) series.

  使用4-O-乙酰基-2,3-O-羰基-α-L-鼠李糖基溴化物（14）作为关键中间体，实现了异构选择性合成鼠李糖基β-L-喝荡碱苷（3）。通过使用不同类型的鼠李糖衍生中间体，即1,2-O-正交酯用于（1→2）系列，2,3-O-正交酯用于（1→3）系列，以及2,3-O-异丙基亚甲基用于（1→4）系列，实现了（E）-O-(6-O-肉桂酰基-β-D-葡萄糖基)-(1→2)-、(1→3)-和(1→4)-α-L-鼠李糖苷的特定区域合成以及它们的4-乙酰氧基肉桂酰基对应物的合成。