N-(4-溴苄基)甘氨酸乙酯 | 6436-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-溴苄基)甘氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromobenzylamino)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-{[(4-bromophenyl)methyl]amino}acetate；ethyl 2-[(4-bromophenyl)methylamino]acetate
• CAS: 6436-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: RSQUBOVXUFYTPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C
• 沸点：
  332.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苄基)甘氨酸乙酯 在 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 ethyl 1-(4-bromobenzyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1
• 作为产物：
  描述：

  [(4-bromo-benzylidene)-amino]-acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-溴苄基)甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  旋光性聚（苯基乙炔）上富勒烯侧链的螺旋排列。

  摘要：

  通过在铑催化剂的存在下，将带有[60]富勒烯单元的非手性苯基乙炔与旋光性苯基乙炔组分共聚，合成了带有庞大的富勒烯作为侧基的新型光学活性立体有规聚苯乙炔。通过在Prato反应中用N-（4-乙炔基苄基）甘氨酸处理C60来制备与C60结合的苯乙炔。所得共聚物在溶液中在主链区域和非手性富勒烯发色区域均显示出溶液中的诱导圆二色性（ICD），尽管它们的ICD强度高度依赖于光学活性苯基乙炔的结构和溶液温度。这些结果表明光学活性共聚物形成单手螺旋结构，并且非手性侧链富勒烯基团沿螺旋排列排列，并沿聚合物主链具有主要的螺旋方向。还通过原子力显微镜研究了固体基质上共聚物的结构和形态。

  DOI：

  10.1002/chem.200400812

文献信息

• AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2725024A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  The present invention relates to the filed of pharmarcutical chemistry, and in particular, to a novel class of azole compounds represented by general formula (I), (II) or (III) amd a preparation method thereof, a pharmarcutical composition with the compounds as active components, and a use of the azole compounds and the pharmarcutical composition in the preparation of a medicament for treatment of diseases associated with Lp-PLA2 enzyme activities, wherein each substituent is as deinfed in the specifictaion.

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。
• Helical Arrays of Pendant Fullerenes on Optically Active Poly(phenylacetylene)s
  作者：Tatsuya Nishimura、Katsuhiro Maeda、Sousuke Ohsawa、Eiji Yashima

  DOI：10.1002/chem.200400812

  日期：2005.2.4

  Novel, optically active, stereoregular poly(phenylacetylene)s bearing the bulky fullerene as the pendant were synthesized by copolymerization of an achiral phenylacetylene bearing a [60]fullerene unit with optically active phenylacetylene components in the presence of a rhodium catalyst. The C60-bound phenylacetylene was prepared by treatment of C60 with N-(4-ethynylbenzyl)glycine in a Prato reaction

  通过在铑催化剂的存在下，将带有[60]富勒烯单元的非手性苯基乙炔与旋光性苯基乙炔组分共聚，合成了带有庞大的富勒烯作为侧基的新型光学活性立体有规聚苯乙炔。通过在Prato反应中用N-（4-乙炔基苄基）甘氨酸处理C60来制备与C60结合的苯乙炔。所得共聚物在溶液中在主链区域和非手性富勒烯发色区域均显示出溶液中的诱导圆二色性（ICD），尽管它们的ICD强度高度依赖于光学活性苯基乙炔的结构和溶液温度。这些结果表明光学活性共聚物形成单手螺旋结构，并且非手性侧链富勒烯基团沿螺旋排列排列，并沿聚合物主链具有主要的螺旋方向。还通过原子力显微镜研究了固体基质上共聚物的结构和形态。