3-Phenyl-5-(4-formyl-phenylmethylene)-rhodanine | 101439-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-5-(4-formyl-phenylmethylene)-rhodanine
• 英文别名: 4-(4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-benzaldehyde；4-(4-Oxo-3-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenmethyl)-benzaldehyd；4-[(4-Oxo-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]benzaldehyde
• CAS: 101439-70-7
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD01017198
• 分子量: 325.412
• InChiKey: QKAPYFWWPXZVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-5-(4-formyl-phenylmethylene)-rhodanine 、 丙二腈 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-benzylidene]-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Allan,F.J.; Allan,G.G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1091 - 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-硫酮-1,3-噻唑啉-4-酮 、 对苯二甲醛 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 正庚烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Phenyl-5-(4-formyl-phenylmethylene)-rhodanine
  参考文献：
  名称：

  Allan,F.J.; Allan,G.G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1091 - 1094

  摘要：

  DOI：