N-(4-溴苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酰胺 | 1037-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(4-溴苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酰胺
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanamide
• 英文别名: 4-Methoxy-benzoylessigsaeure-<4-brom-anilid>
• CAS: 1037-32-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₃
• 分子量: 348.196
• InChiKey: IZVVSXOIZXSKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酰胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-7-methoxy-1H-quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Abou-Elenien, Gouda M.; El-Anadouli, Bahgat E.; Baraka, Ragaii M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 9, p. 1377 - 1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到N-(4-溴苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  银 (I)-催化串联方法制备 β-氧代酰胺

  摘要：

  首次报道了一种简便有效的 AgI 催化方法，可从具有广泛底物范围的 β-氧代酯合成 β-氧代酰胺，产率良好至极好。交叉和原位 NMR 研究证实，该反应是通过新途径而不是传统缩合反应发生的。这种方法的主要优点是容易获得的起始材料、空气稳定的反应、简单的协议和环境友好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500224