N-<2-Methoxycarbonyl-aethyl>-benzolsulfamid | 91819-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-Methoxycarbonyl-aethyl>-benzolsulfamid
• 英文别名: N-(phenylsulfonyl)-β-alanine methyl ester；Methyl 3-benzenesulfonamidopropanoate；methyl 3-(benzenesulfonamido)propanoate
• CAS: 91819-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD14586585
• 分子量: 243.284
• InChiKey: CDLDGFHZWKWNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Methoxycarbonyl-aethyl>-benzolsulfamid 、 乙酰化葡萄烯糖 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zn(II) Triflate-CatalyzedN-Glycosylation: Synthesis of Sulfonamide and Amide Functionalized 2,3-Unsaturated Glycosides

  摘要：

  GRAPHICAL ABSTRACT[GRAPHICS]A highly efficient and mild method for the synthesis of glycosyl sulfonamides and glycosyl amides from glycal has been described using Zn(OTf)(2) as an economical and environmentally friendly catalyst. Various N-nucleophiles comprising sulfonamides, benzamides, and carbamates were glycosylated with glycals to obtain corresponding 2,3-unsaturated N-glycosides in good yields.

  DOI：

  10.1080/07328303.2015.1018994
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯 、 苯磺酰氯 以6.76 g (86%)的产率得到N-<2-Methoxycarbonyl-aethyl>-benzolsulfamid
  参考文献：
  名称：

  8-substituted-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11)-carboxylic acid,

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##其中X是##STR2##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05182272A1

文献信息

• Substituted dibenzoxazepine compounds for the treatment of convulsions,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05393747A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The present invention provides methods for treating convulsions, ischemia and other diseases responsive to prostaglandin-E.sub.2 antagonists in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a substituted dibenzoxazepine compound of Formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, to the animal: ##STR1## wherein Y is oxygen, sulfur, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.1 is hydrogen, halogen or --CF.sub.3, R.sup.2 is hydrogen, halogen, --OH or --OCH.sub.3, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, m is an integer of from 1 to 5, X is ##STR2## R.sup.4 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl, trifluoromethyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl.

  本发明提供了治疗惊厥、缺血和其他对前列腺素E.sub.2拮抗剂敏感的疾病的方法，包括向动物中投与式I的取代二苯并噻吩化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量： ##STR1## 其中，Y是氧、硫、--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.1是氢、卤素或--CF.sub.3，R.sup.2是氢、卤素、--OH或--OCH.sub.3，R.sup.3是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基，m是1至5的整数，X是 ##STR2## R.sup.4是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基、三氟甲基取代的芳基或芳基取代的烷基，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基。
• 8-substituted-dibenz [b,f] [1,4] oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05283240A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention provides a method for treating osteoporosis in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向该哺乳动物施用Formula I的化合物的治疗有效量：##STR1##
• Ruthenium trichloride catalyzed synthesis of 2,3-unsaturated-N-glycosides via Ferrier azaglycosylation
  作者：Thurpu Raghavender Reddy、Sravanthi Chittela、Sudhir Kashyap

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.024

  日期：2014.12

  An efficient, economical and mild protocol for the synthesis of 2,3-unsaturated-N-glycosides has been developed using ruthenium(III) chloride. The Ferrier azaglycosylation of glycals with various N-nucleophiles such as sulfonamides, benzamides, carbamates and N-substituted sulfonamides proceeded smoothly to afford the corresponding 2,3-unsaturated-N-glycosides or 'N-pseudoglycals' in good yields (64-98%). High alpha-anomeric selectivity was observed with N-substituted sulfonamides such as N-benzyl or N-phenyl sulfonamides under similar conditions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5182272A
  申请人：——

  公开号：US5182272A

  公开（公告）日：1993-01-26