N-(4-甲基-2-硝基苯基)甘氨酸乙酯 | 118807-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基-2-硝基苯基)甘氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-(4-methyl-2-nitrophenyl)glycinate
• 英文别名: N-(4-methyl-2-nitro-phenyl)-glycine ethyl ester；N-(4-Methyl-2-nitro-phenyl)-glycin-aethylester；2-Nitro-4-methyl-anilinoessigsaeure-aethylester；2-Nitro-4-methyl-phenylglycin-aethylester；Ethyl 2-(4-methyl-2-nitroanilino)acetate
• CAS: 118807-81-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD12523157
• 分子量: 238.243
• InChiKey: WELLSTSCJGCWFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  365.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基-2-硝基苯基)甘氨酸乙酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 750.0 ℃ 、9.33 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 5-甲基-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Harvey, Ian W.; McFarlane, Michael D.; Moody, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 681 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基甲基-4-甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-甲基-2-硝基苯基)甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Harvey, Ian W.; McFarlane, Michael D.; Moody, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 681 - 690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Antiprotozoal Products: Imidazole and BenzimidazoleN-Oxide Derivatives and Related Compounds
  作者：Gabriela Aguirre、Mariana Boiani、Hugo Cerecetto、Alejandra Gerpe、Mercedes González、Yolanda Fernández Sainz、Ana Denicola、Carmen Ochoa de Ocáriz、Juan José Nogal、David Montero、José Antonio Escario

  DOI：10.1002/ardp.200300840

  日期：2004.5

  zole‐2‐carboxylate, displayed activity on both protozoa. Lipophilicity and redox potential were experimentally determined in order to study the relationship with activity of the compounds. These properties are well related with the observed bioactivity. Imidazole and benzimidazole N‐oxide derivatives are becoming leaders for further chemical modifications and advanced biological studies.

  报道了第一个抗原生动物咪唑N-氧化物和苯并咪唑N-氧化物及其衍生物的合成和生物学评价。他们在体外针对两种不同的原生动物进行了测试，克氏锥虫和阴道毛滴虫。衍生物 7c，乙基 - 1- (i - 丁氧羰基氧基) -6 - 硝基苯并咪唑 - 2 - 羧酸酯，对两种原生动物都显示出活性。亲脂性和氧化还原电位通过实验确定，以研究与化合物活性的关系。这些特性与观察到的生物活性密切相关。咪唑和苯并咪唑 N-氧化物衍生物正在成为进一步化学修饰和高级生物学研究的领导者。
• Leuckart; Hermann, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 27
  作者：Leuckart、Hermann

  DOI：——

  日期：——
• HARVEY, IAN W.;MCFARLANE, MICHAEL D.;MOODY, DAVID J.;SMITH, DAVID M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 681-689
  作者：HARVEY, IAN W.、MCFARLANE, MICHAEL D.、MOODY, DAVID J.、SMITH, DAVID M.

  DOI：——

  日期：——