methanesulfonic acid 2-(pyridin-2-yloxy)-ethyl ester | 1070893-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-(pyridin-2-yloxy)-ethyl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 2-(pyridin-2-yloxy)-ethyl ester；2-pyridin-2-yloxyethyl methanesulfonate
• CAS: 1070893-03-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• 分子量: 217.246
• InChiKey: FCBIHPFCUACVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-(pyridin-2-yloxy)-ethyl ester 、 4-chloro-3-(4-cyano-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-N-(2-hydroxyphenyl)-N-methylbenzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-3-(4-cyano-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-N-methyl-N-{2-[2-(pyridin-2-yloxy)-ethoxy]-phenyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yloxy)ethanol 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methanesulfonic acid 2-(pyridin-2-yloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124610

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US08084614B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明公开了GnRH受体拮抗剂，其在男性和女性的多种与性激素相关的疾病治疗中具有用途。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文中所述，包括立体异构体，酯类，溶剂化物和其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的用于在需要时抗agonadotropin-releasing hormone的方法。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20100152207A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 2a , and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男性和女性的多种性激素相关疾病中具有实用性。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文所述，包括立体异构体，酯类，溶剂合物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要的受试者中对抗促性腺激素释放激素。
• US8084614B2
  申请人：——

  公开号：US8084614B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US8481738B2
  申请人：——

  公开号：US8481738B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8952161B2
  申请人：——

  公开号：US8952161B2

  公开（公告）日：2015-02-10